2,2-dichlorocyclopropanecarbaldehyde | 20414-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,2-dichlorocyclopropanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-formyl-2,2-dichlorocyclopropane；2,2-dichlorocyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 20414-46-4
• 化学式: C₄H₄Cl₂O
• 分子量: 138.981
• InChiKey: HSUMUORSXPJFTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-58 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 、 2,2-dichlorocyclopropanecarbaldehyde 在 sodium butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以78%的产率得到[(2,2-Dichloro-cyclopropyl)-hydroxy-methyl]-phosphonic acid dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kormachev, V. V.; Kolyamshin, O. A.; Mitrasov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.1, p. 478 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; (2,2-dichloro-cyclopropyl)-hydroxy-methanesulfonate 在 cation exchange resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-dichlorocyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Khusid, A. Kh.; Chizhova, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 37 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• Pesticidal Arylpyrrolidines
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20120129854A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the yield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I): wherein the respective substituents are defined in the specification.

  本发明涉及芳基吡咯烷化合物，这些化合物展现出卓越的杀虫效果，并且可用于农用化学品领域或生产兽医药品。这些化合物由公式（I）表示：其中各个取代基在说明书中有定义。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002054A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物(I)的方法，用于制造该发明的化合物，并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190152948A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。
• IMIDE DERIVATIVE AND FUNGICIDE CONTAINING SAID DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20210007356A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention provides an imide derivative represented by the following formula (1): wherein R 1 is substituted by a substituent such as an isothiazolyl group, Q is substituted by a substituent such as a thiophenyl group, and A is substituted by a substituent such as a pyrazolyl group, and an agricultural and horticultural fungicide offering an excellent fungicidal effect in agricultural and horticultural situations, which is characterized by containing the imide derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的酰亚胺衍生物： 其中R1被取代为诸如异噻唑基的取代基，Q被取代为诸如噻吩基的取代基，A被取代为诸如吡唑基的取代基，以及一种在农业和园艺情况下提供出色杀菌效果的农业和园艺杀菌剂，其特征在于包含酰亚胺衍生物作为活性成分。