butane-2-sulfinyl chloride | 41719-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: butane-2-sulfinyl chloride
• CAS: 41719-03-3
• 化学式: C₄H₉ClOS
• 分子量: 140.634
• InChiKey: JQHJVROIRBFWTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butane-2-sulfinyl chloride 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium butane-2-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  未活化的烷基亚磺酸作为烷基自由基源，通过电子供体-受体复合物合成 3,3-二烷基二氢吲哚-2-酮

  摘要：

  使用未活化的烷基亚磺酸作为烷基自由基源，开发了一种新颖且高度实用的可见光辅助合成方法，用于将一系列N-芳基丙烯酰胺烷基化/环化成相应的3,3-二烷基二氢吲哚-2-酮。这种方法不需要光敏剂或任何金属试剂，因为烷基亚磺酸盐和2-异氰基-1,1'-联苯（催化电子受体）之间形成电子供体-受体复合物，可以在可见光照射下制备以良好的收率获得所需的产品。温和性、克级合成能力、不需要使用有毒有机溶剂和过渡金属以及适合合成生物活性化合物（用作孕酮拮抗剂和抗抑郁药）是该过程的一些值得注意的特点。此外，与文献中报道的其他烷基供体（如N- （酰氧基）邻苯二甲酰亚胺和Katritzky盐）相比，烷基亚磺酸稳定、安全、易于处理且易于获得。

  DOI：

  10.1039/d4nj03602f
• 作为产物：
  描述：

  2-丁硫醇 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以93%的产率得到butane-2-sulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of Thiols to Sulfinyl Chlorides by Sulfuryl Chloride

  摘要：

  亚砜氯ide通过在低温下将硫醇与亚砜氯/醋酸反应制备，收率定量。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27852

文献信息

• A facile synthesis of sulfinyl chlorides from thiolacetates
  作者：Sergio Thea、Giorgio Cevasco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95626-0

  日期：——

  Alkyl and aryl thiolacetates are converted smoothly into sulfinyl chlorides by sulfuryl chloride in the presence of acetic anhydride.

  烷基和芳基硫代乙酸盐在乙酸酐的存在下被硫酰氯平稳地转化为亚硫酰氯。
• Synthesis of iodomethyl sulphoxides
  作者：Clifford G. Venier、Howard J. Barager

  DOI：10.1039/c3973000319a

  日期：——

  Iodomethyl sulphoxides may be synthesized in good yields by the reaction of diazomethane with sulphinyl chlorides in the presence of alkali metal iodides.

  在碱金属碘化物的存在下，重氮甲烷与亚磺酰氯的反应可以合成高产率的碘甲基亚砜。
• THEA, SERGIO;CEVASCO, GIORGIO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5193-5194
  作者：THEA, SERGIO、CEVASCO, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——
• YOUN JOO-HACK; HERRMANN R., SYNTHESIS,(1987) N 1, 72-73
  作者：YOUN JOO-HACK、 HERRMANN R.

  DOI：——

  日期：——