5-hydroxy-7-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxaldehyde | 1301620-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-7-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-Hydroxy-7-methyl-4-oxochromene-2-carbaldehyde；5-hydroxy-7-methyl-4-oxochromene-2-carbaldehyde
• CAS: 1301620-22-3
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: ICJMUOBETBDILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxaldehyde 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 18-冠醚-6 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-3-(5-hydroxy-3-iodo-7-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)propenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-2,7-二甲基色酮和相关化合物3位的选择性卤化

  摘要：

  尽管有相邻的酚类部分，但在文献中称为altechromone A的几种天然产物的核心部分仍可以在位置3选择性溴化或碘化​​。该方法扩展到表现出更多多重键的更精细的5-羟基色酮。 卤化-杂环-色酮-碘化-溴化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258404
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2,7-dimethyl-4H-chromen-4-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到5-hydroxy-7-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-2,7-二甲基色酮和相关化合物3位的选择性卤化

  摘要：

  尽管有相邻的酚类部分，但在文献中称为altechromone A的几种天然产物的核心部分仍可以在位置3选择性溴化或碘化​​。该方法扩展到表现出更多多重键的更精细的5-羟基色酮。 卤化-杂环-色酮-碘化-溴化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258404

文献信息

• Selective Halogenation at Position 3 of 5-Hydroxy-2,7-dimethylchromone and Related Compounds
  作者：Siegfried Waldvogel、Pia Königs、Björn Rinker、Gregor Schnakenburg、Martin Nieger

  DOI：10.1055/s-0030-1258404

  日期：2011.2

  The core moiety of several natural products referred in the literature as altechromone A can be selectively brominated or iodinated at position 3 despite the adjacent phenolic moiety. This method is extended to more elaborated 5-hydroxychromones exhibiting additional multiple bonds. halogenation - heterocycles - chromones - iodination - bromination

  尽管有相邻的酚类部分，但在文献中称为altechromone A的几种天然产物的核心部分仍可以在位置3选择性溴化或碘化​​。该方法扩展到表现出更多多重键的更精细的5-羟基色酮。 卤化-杂环-色酮-碘化-溴化