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p-dimethylaminobenzaldehyde adduct of 3-aminophenol | 23837-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-dimethylaminobenzaldehyde adduct of 3-aminophenol
英文别名
3-[[4-(dimethylamino)benzylidene]amino]phenol;3-(4-(dimethylamino)benzylideneamino)phenol;3-(4-dimethylamino-benzylidenamino)-phenol;p-Dimethylaminobenzyliden-m-hydroxyanilin;3-({(e)-[4-(Dimethylamino)phenyl]methylidene}amino)phenol;3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]phenol
p-dimethylaminobenzaldehyde adduct of 3-aminophenol化学式
CAS
23837-35-6
化学式
C15H16N2O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
CUUCDKOVYFKFEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b2e5766659a1ae92610404ff79454b87
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-dimethylaminobenzaldehyde adduct of 3-aminophenol苯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以74%的产率得到4-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(3-hydroxyphenyl)-3-phenylazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    在沸石存在下快速一锅法合成取代的苯氮杂环丁烷-2-酮
    摘要:
    在这项研究中,在微波辐射下,在沸石催化剂的存在下,由N,N-二甲基氨基苯甲醛,不同的取代芳香胺和苯基乙酰氯合成了一个单锅快速高效的一系列苯氮杂环丁烷-2-酮。我们还通过经典和常规微波技术报道了席夫碱(1a–j)。评价标题化合物的抗微生物特性。的活动是由于CO,C  N,2-氮杂环丁酮的联系。所有化合物均显示出可比的抗菌活性。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.604
  • 作为产物:
    描述:
    对二甲氨基苯甲醛3-氨基苯酚 以 neat(no solvent) 为溶剂, 反应 0.02h, 以90%的产率得到p-dimethylaminobenzaldehyde adduct of 3-aminophenol
    参考文献:
    名称:
    在沸石存在下快速一锅法合成取代的苯氮杂环丁烷-2-酮
    摘要:
    在这项研究中,在微波辐射下,在沸石催化剂的存在下,由N,N-二甲基氨基苯甲醛,不同的取代芳香胺和苯基乙酰氯合成了一个单锅快速高效的一系列苯氮杂环丁烷-2-酮。我们还通过经典和常规微波技术报道了席夫碱(1a–j)。评价标题化合物的抗微生物特性。的活动是由于CO,C  N,2-氮杂环丁酮的联系。所有化合物均显示出可比的抗菌活性。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.604
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文献信息

  • Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex as a highly efficient magnetically recoverable nanocatalyst for selective oxidation of alcohol to imine and oxime
    作者:Milad Kazemnejadi、Seyyedeh Ameneh Alavi、Zinat Rezazadeh、Mohammad Ali Nasseri、Ali Allahresani、Mohsen Esmaeilpour
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.03.008
    日期:2019.6
    oxime, imine and carbonyl compounds through alcohol oxidation in the presence of H2O2 and/or O2 have been developed by a melamine-Mn(III) Schiff base complex supported on Fe3O4@SiO2 Cl nanoparticles, named as Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex nanocomposite, at room temperature. Direct oxidation of alcohol to carboxylic acid was performed using the catalyst in the presence of molecular O2 at room temperature
    摘要 利用 Fe3O4 负载的三聚氰胺-Mn(III) Schiff 碱络合物,在 H2O2 和/或 O2 存在下,通过醇氧化反应一锅法制备亚胺和羰基化合物的高效、环保氧化工艺。 @SiO2 Cl 纳米颗粒,在室温下命名为 @SiO2@Im[Cl]Mn(III)-复合纳米复合材料。在室温下,在分子 O2 存在下,使用催化剂以不同的方式将醇直接氧化为羧酸。以优异的产率和高 TOF 获得氧化产物。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、元素分析(C、H、N)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、动态光散射(DLS)等表征催化剂的性质。 ), 能量色散 X 射线分析 (EDX)、X 射线光电子能谱 (XPS)、电感耦合等离子体 (ICP)、循环伏安法 (CV)、核磁共振 (1H & 13C NMR)、振动样品磁强计 (VSM)、Brunauer – Emmett-Teller
  • Synthesis, characterization and molecular weight monitoring of a novel Schiff base polymer containing phenol group: Thermal stability, conductivity and antimicrobial properties
    作者:Nuray Yılmaz Baran、Mehmet Saçak
    DOI:10.1016/j.molstruc.2017.05.120
    日期:2017.10
    Abstract A novel Schiff base polymer containing phenol group, Poly(3-[[4-(dimethylamino)benzylidene]amino]phenol) P(3-DBAP), was prepared by oxidative polycondensation reaction of 3-[[4-(dimethylamino)benzylidene]amino]phenol (3-DBAP) using NaOCl, H2O2, O2 oxidants in aqueous alkaline medium. Yield and molecular weight distribution of P(3-DBAP) were monitored depending on oxidant types and concentration
    摘要 通过 3-[[4-(二甲氨基)] 的氧化缩聚反应制备了一种含基的新型席夫碱聚合物聚(3-[[4-(二甲氨基)亚苄基]基]苯酚)P(3-DBAP)。亚苄基]基]苯酚 (3-DBAP) 使用 NaOCl、H2O2、O2 氧化剂在性碱性介质中。P(3-DBAP) 的产量和分子量分布取决于氧化剂类型和浓度、单体浓度以及聚合温度和时间。UV-Vis、FTIR 和 1HNMR 技术用于鉴定席夫碱单体和聚合物的结构。P(3-DBAP) 的热行为,通过 TG-DTG 技术被确定在高达 1200°C 的热稳定,由在 25-800°C 温度范围内记录的热红外光谱照亮。经测定,根据未掺杂形式,在 60°C 下掺杂 24 小时后,P(3-DBAP) 的电导率值增加了 108 倍,测量值为 4.6 × 10-4 S/cm。此外,还对单体和聚合物的抗菌和抗真菌活性进行了测定,以对抗黄斑马鞭草、产气肠杆
  • Berezin, I. V.; Yatsimirskaya, N. T.; Yatsimirskii, A. K., Doklady Chemistry, 1986, vol. 287, p. 55 - 58
    作者:Berezin, I. V.、Yatsimirskaya, N. T.、Yatsimirskii, A. K.、Martinek, K.
    DOI:——
    日期:——
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