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4-(naphthalen-2-ylmethyleneamino)benzoic acid | 3782-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(naphthalen-2-ylmethyleneamino)benzoic acid
英文别名
2-(4-Carboxy-phenyliminomethyl)-naphthalin;4-{(E)-[(Naphthalen-2-yl)methylidene]amino}benzoic acid;4-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)benzoic acid
4-(naphthalen-2-ylmethyleneamino)benzoic acid化学式
CAS
3782-78-3
化学式
C18H13NO2
mdl
——
分子量
275.307
InChiKey
DBYLOATXXUAKHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:b08786bdb6699674483682211a0e2f1b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (μ-oxo)bis[(1,2-ethanediamino-N,N'-bis(salicylidene))iron(III)] 、 4-(naphthalen-2-ylmethyleneamino)benzoic acid甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    芳香发色团系留席夫碱配体及其铁(III)/铬(III)Salen 和 Saloph 封端配合物
    摘要:
    芳香色团;芘、菲、蒽、萘和苯系留席夫碱配体及其铁(III)/铬(III)Salen和Saloph封端配合物已被合成。化合物已通过 FT-IR 光谱法进行表征,1H-NMR 光谱、磁化率、元素分析、TG/DTA 测量。已经通过发光光谱和紫外可见光谱研究了它们的荧光和吸光度特性。通常,配体在乙腈-甲醇介质中显示出强烈的准分子荧光发射,而铁 (III) 和铬 (III) 配合物则显示出低荧光。与配体相比,铁和铬中心的强度充当额外的发色团,可以淬灭芘、菲、蒽、萘和苯分子的单线态。淬火机制归因于铁(或铬)到芘(或菲、蒽、萘和苯)的电子能量转移过程。
    DOI:
    10.1007/s10895-012-1075-8
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯甲酸2-萘甲醛乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到4-(naphthalen-2-ylmethyleneamino)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    芳香发色团系留席夫碱配体及其铁(III)/铬(III)Salen 和 Saloph 封端配合物
    摘要:
    芳香色团;芘、菲、蒽、萘和苯系留席夫碱配体及其铁(III)/铬(III)Salen和Saloph封端配合物已被合成。化合物已通过 FT-IR 光谱法进行表征,1H-NMR 光谱、磁化率、元素分析、TG/DTA 测量。已经通过发光光谱和紫外可见光谱研究了它们的荧光和吸光度特性。通常,配体在乙腈-甲醇介质中显示出强烈的准分子荧光发射,而铁 (III) 和铬 (III) 配合物则显示出低荧光。与配体相比,铁和铬中心的强度充当额外的发色团,可以淬灭芘、菲、蒽、萘和苯分子的单线态。淬火机制归因于铁(或铬)到芘(或菲、蒽、萘和苯)的电子能量转移过程。
    DOI:
    10.1007/s10895-012-1075-8
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文献信息

  • MASSARANI; NARDI; MAURI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1965, vol. 104, p. 155 - 169
    作者:MASSARANI、NARDI、MAURI
    DOI:——
    日期:——
  • Aromatic Chromophore-Tethered Schiff Base Ligands and Their Iron(III)/Chromium(III) Salen and Saloph Capped Complexes
    作者:Aslihan Yilmaz Obali、Halil Ismet Ucan
    DOI:10.1007/s10895-012-1075-8
    日期:2012.9
    Spectroscopy and UV–vis Spectroscopy. Generally, ligands show an intense excimer fluorescence emissions in acetonitrile-methanol medium while iron(III) and chromium(III) complexes exhibit low fluorescence’s. Intensity compared to ligands iron and chromium centers act as an extra chromophore that quench the pyrene, phenanthrene, anthracene, naphtalene and benzene molecules’ singlet state. The mechanism of quenching
    芳香色团;芘、菲、蒽、萘和苯系留席夫碱配体及其铁(III)/铬(III)Salen和Saloph封端配合物已被合成。化合物已通过 FT-IR 光谱法进行表征,1H-NMR 光谱、磁化率、元素分析、TG/DTA 测量。已经通过发光光谱和紫外可见光谱研究了它们的荧光和吸光度特性。通常,配体在乙腈-甲醇介质中显示出强烈的准分子荧光发射,而铁 (III) 和铬 (III) 配合物则显示出低荧光。与配体相比,铁和铬中心的强度充当额外的发色团,可以淬灭芘、菲、蒽、萘和苯分子的单线态。淬火机制归因于铁(或铬)到芘(或菲、蒽、萘和苯)的电子能量转移过程。
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