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4-(naphthalen-2-ylmethyleneamino)benzoic acid | 3782-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(naphthalen-2-ylmethyleneamino)benzoic acid
英文别名
2-(4-Carboxy-phenyliminomethyl)-naphthalin;4-{(E)-[(Naphthalen-2-yl)methylidene]amino}benzoic acid;4-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)benzoic acid
4-(naphthalen-2-ylmethyleneamino)benzoic acid化学式
CAS
3782-78-3
化学式
C18H13NO2
mdl
——
分子量
275.307
InChiKey
DBYLOATXXUAKHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:b08786bdb6699674483682211a0e2f1b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳香发色团系留席夫碱配体及其铁(III)/铬(III)Salen 和 Saloph 封端配合物
    摘要:
    芳香色团;芘、菲、蒽、萘和苯系留席夫碱配体及其铁(III)/铬(III)Salen和Saloph封端配合物已被合成。化合物已通过 FT-IR 光谱法进行表征,1H-NMR 光谱、磁化率、元素分析、TG/DTA 测量。已经通过发光光谱和紫外可见光谱研究了它们的荧光和吸光度特性。通常,配体在乙腈-甲醇介质中显示出强烈的准分子荧光发射,而铁 (III) 和铬 (III) 配合物则显示出低荧光。与配体相比,铁和铬中心的强度充当额外的发色团,可以淬灭芘、菲、蒽、萘和苯分子的单线态。淬火机制归因于铁(或铬)到芘(或菲、蒽、萘和苯)的电子能量转移过程。
    DOI:
    10.1007/s10895-012-1075-8
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯甲酸2-萘甲醛乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到4-(naphthalen-2-ylmethyleneamino)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    芳香发色团系留席夫碱配体及其铁(III)/铬(III)Salen 和 Saloph 封端配合物
    摘要:
    芳香色团;芘、菲、蒽、萘和苯系留席夫碱配体及其铁(III)/铬(III)Salen和Saloph封端配合物已被合成。化合物已通过 FT-IR 光谱法进行表征,1H-NMR 光谱、磁化率、元素分析、TG/DTA 测量。已经通过发光光谱和紫外可见光谱研究了它们的荧光和吸光度特性。通常,配体在乙腈-甲醇介质中显示出强烈的准分子荧光发射,而铁 (III) 和铬 (III) 配合物则显示出低荧光。与配体相比,铁和铬中心的强度充当额外的发色团,可以淬灭芘、菲、蒽、萘和苯分子的单线态。淬火机制归因于铁(或铬)到芘(或菲、蒽、萘和苯)的电子能量转移过程。
    DOI:
    10.1007/s10895-012-1075-8
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文献信息

  • MASSARANI; NARDI; MAURI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1965, vol. 104, p. 155 - 169
    作者:MASSARANI、NARDI、MAURI
    DOI:——
    日期:——
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