1-(4-butylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione | 64357-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-butylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(4-Butylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 64357-44-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: ZOESWEMBEHSRNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-butylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione 、 二苄基甲酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(4-butyl-phenyl)-2,4,5-triphenyl-cyclopentadienone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Alkoxy- and Alkyl-substituted Tetraphenylcyclopentadienones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a018
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 在 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 1-(4-butylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Alkoxy- and Alkyl-substituted Tetraphenylcyclopentadienones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a018

文献信息

• Mild Mn(OAc)₃-Mediated Aerobic Oxidative Decarboxylative Coupling of Arylboronic Acids and Arylpropiolic Acids: Direct Access to Diaryl 1,2-Diketones
  作者：Wen-Xin Lv、Yao-Fu Zeng、Shang-Shi Zhang、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01265

  日期：2015.6.19

  A simple and efficient method for the synthesis of diaryl 1,2-diketones has been developed. The reaction represents the first example of diaryl 1,2-diketones that are synthesized directly from arylboronic acids and arylpropiolic acids by a radical pathway in moderate to good yields. This reaction proceeds under mild reaction conditions and with good tolerance of a variety of functional groups. Preliminary

  已经开发了一种简单有效的合成二芳基1,2-二酮的方法。该反应代表二芳基1,2-二酮的第一个实例，该二芳基1,2-二酮是通过自由基途径由芳基硼酸和芳基丙酸直接合成的，产率中等至良好。该反应在温和的反应条件下进行，并且对各种官能团具有良好的耐受性。进行了初步的力学研究。
• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of 1,2-Diketones from Alkynes
  作者：Yanan Miao、Antoine Dupé、Christian Bruneau、Cédric Fischmeister

  DOI：10.1002/ejoc.201402447

  日期：2014.8

  The ruthenium-catalyzed synthesis of 1,2-diketones through the oxidation of alkynes by using sodium hypochlorite has been investigated. RuO4 was generated in situ from inexpensive RuCl3·xH2O, and NaOCl as the oxidant demonstrated high performance at room temperature in the solvent diethyl carbonate. A variety of diketones were prepared in good yields by using this environmentally friendly procedure

  已经研究了通过使用次氯酸钠氧化炔烃在钌催化下合成 1,2-二酮。RuO4 由廉价的 RuCl3·xH2O 原位生成，NaOCl 作为氧化剂在室温下在碳酸二乙酯溶剂中表现出高性能。通过使用这种环境友好的方法，以良好的收率制备了多种二酮。
• Substituent-controlled selective synthesis of 1,2-diketones and internal alkynes from terminal alkynes and arylboronic acids <i>via</i> α-stilbene radicals obtained from heteroleptic Cu(<scp>i</scp>) complexes under visible light
  作者：Nalladhambi Neerathilingam、Kesavan Prasanth、Ramasamy Anandhan

  DOI：10.1039/d2gc03011j

  日期：——

  Herein, we report a substituent-controlled synthesis of 1,2-diketones and internal alkynes from terminal alkynes and arylboronic acids via α-stilbene radicals obtained from heteroleptic Cu(I) complexes under visible-light irradiation. The in situ generated α-stilbene radical Cu(II)-complex was achieved by photoinduced Csp–Csp2 coupling of copper(I) acetylides and aryl radicals catalysed by heteroleptic

  在此，我们报告了在可见光照射下，通过从杂配 Cu( I ) 配合物获得的α-二苯乙烯自由基，从末端炔烃和芳基硼酸合成 1,2-二酮和内炔烃。原位生成的α-二苯乙烯自由基Cu( II )-配合物是通过铜( I )乙炔化物和芳基自由基在杂配Cu( I )配合物催化下的光诱导C sp -C sp 2偶联实现的。这种光化学方法提供了高原子经济性和低E温和反应条件下的因子和官能团耐受性。机理见解清楚地表明，该反应是通过铜（I）乙炔化物和苯基自由基中间途径进行的。
• BE850024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2659580
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