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ethyl (8-methyl-1,1-dioxido-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)acetate
ethyl (8-methyl-1,1-dioxido-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)acetate | 691360-59-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻二嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (8-methyl-1,1-dioxido-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)acetate
英文别名
ethyl 2-(8-methyl-1,1-dioxo-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)acetate
CAS
691360-59-5
化学式
C
13
H
13
N
3
O
5
S
mdl
——
分子量
323.329
InChiKey
KCNJXKWTSHBVOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
119
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl (8-amino-7-hydroxy-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetate
691360-58-4
C
11
H
13
N
3
O
5
S
299.307
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (8-methyl-1,1-dioxido-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)acetate
、
1-异戊基-1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮
以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-3-(8-methyl-1,1-dioxido-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
Anti-infective agents
摘要:
具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
公开号:
US20040162285A1
作为产物:
描述:
原乙酸三甲酯
、
ethyl (8-amino-7-hydroxy-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetate
在
对甲苯磺酸一水合物
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以79%的产率得到ethyl (8-methyl-1,1-dioxido-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)acetate
参考文献:
名称:
Anti-infective agents
摘要:
具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
公开号:
US20040162285A1
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