2,4-di(pyrazol-1-yl)-6-(diethylamino)-1,3,5-triazine | 1209011-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-di(pyrazol-1-yl)-6-(diethylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-bis(pyrazol-1-yl)-6-diethylemine-1,3,5-triazine；2,4-bis(pyrazolyl)-6-diethylamino-1,3,5-triazine；N,N-diethyl-4,6-di(pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1209011-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₈
• 分子量: 284.324
• InChiKey: HTIASFITVAOJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 2,4-di(pyrazol-1-yl)-6-(diethylamino)-1,3,5-triazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[Ag2(2,4-bis(pyrazol-1-yl)-6-diethylamino-1,3,5-triazine)2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  调制桥接的第一实施例μ 2 -1：2κ Ñ嗪在双螺旋的银化合物。实验和理论证据

  摘要：

  描述了几种含有双（3，5-二甲基吡唑基）-6-（R）-s-三嗪配体的银双螺旋的合成。其中两个的结构已通过X射线衍射确定。两种衍生物都代表了首次报道的三嗪环相互作用新模式的例子，该环涉及一个桥接两个金属中心的三嗪N原子。还存在亲银接触。通过理论研究证明了Ag-N和Ag-Ag的相互作用，这也显示了与抗衡阴离子的弱相互作用的明显影响以及三嗪取代基的对称性的影响。这些取代基的不同供体特征可调节桥接Ag-N三嗪的强度相互作用。在不寻常的高度对称的互穿三维超结构中观察到双π-π堆积，阴离子-π相互作用，氢键和疏水作用。

  DOI：

  10.1021/ic902563d

文献信息

• Experimental and theoretical evidence of unsupported Ag–Ag interactions in complexes with triazine-based ligands. Subtle effects of the symmetry of the triazine substituents
  作者：M. Pilar Carranza、Blanca R. Manzano、Félix A. Jalón、Ana M. Rodríguez、Lucía Santos、Miquel Moreno

  DOI：10.1039/c3nj00738c

  日期：——

  The synthesis of several dimeric silver compounds containing bis(pyrazol-1-yl)-6-(R)-s-triazine or bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-(R)-s-triazine ligands and coordinated triflate is described. The structures of two of the compounds have been determined by X-ray diffraction. Both derivatives show ligand-unsupported argentophilic contacts and different supramolecular interactions such as π–π stacking, CH–π or anion–π interactions. Hydrogen bonds are also established between the monomers. The relative orientation of the two monomers, which is mainly influenced by the formation of hydrogen bonds, reflects the symmetry of the R substituent of the triazine ring. Theoretical DFT calculations and Natural Bond Order (NBO) analysis of the two dimers further support the existence of the argentophilic interactions. Differences between the optimized and real structures can be mainly attributed to the underestimation of the π–π stacking interaction in the DFT studies.

  描述了几种含有双（吡嗪-1-基）-6-(R)-三嗪或双(3,5-二甲基吡嗪-1-基)-6-(R)-三嗪配体以及配位三氟甲烷阴离子的二聚银化合物的合成。通过X射线衍射确定了其中两个化合物的结构。两个衍生物均表现出无配体支持的银亲和接触和不同的超分子相互作用，如π–π堆积、CH–π或阴离子–π相互作用。单体之间也建立了氢键。两个单体的相对取向主要受氢键形成的影响，反映了三嗪环中R取代基的对称性。理论DFT计算和自然键级(NBO)分析进一步支持了银亲和相互作用的存在。在DFT研究中，优化结构与真实结构之间的差异主要归因于对π–π堆积相互作用的低估。
• Experimental and computational study of the interplay between C–H/π and anion–π interactions
  作者：David Quiñonero、Pere M. Deyà、M. Pilar Carranza、Ana M. Rodríguez、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano

  DOI：10.1039/b915794h

  日期：——

  and anion–π interactions on both sides of the same triazine ring. When the pyrazolyl groups are not methylated, lone pair–π and anion–π interactions coexist on the same triazine ring. In addition, the interplay between C–H/π and anion–π interactions is studied by means of high level correlation ab initio calculations. They demonstrate that synergistic effects are present when both interactions coexist

  八面体的合成 铜 和 锌 包含以下类型配体的配位化合物 6 R，2,4-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）三嗪描述。它们在同一面上同时显示出C–H /π和阴离子–π相互作用三嗪戒指。当吡唑基未甲基化时，孤对-π和阴离子-π相互作用同时存在三嗪戒指。另外，通过高水平相关性从头算的方法研究了CH /π与阴离子-π相互作用之间的相互作用。他们证明两种相互作用共存时存在协同效应。这些协同作用已使用真正的非加性能量和对称适应的扰动理论进行了评估（SAPT）。
• Iron(II) Complexes of 2,4-Dipyrazolyl-1,3,5-triazine Derivatives—The Influence of Ligand Geometry on Metal Ion Spin State
  作者：Izar Capel Berdiell、Rafal Kulmaczewski、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00699

  日期：2017.8.7

  is unexpected, since homoleptic iron(II) complexes of related 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine, 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyrazine, and 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyrimidine derivatives often exhibit thermal spin-crossover behavior. Gas-phase density functional theory calculations confirm the high-spin form of [Fe(bpt)2]2+ and its derivatives is stabilized relative to iron(II) complexes of the other ligand types. This

  制备了七个[FeL 2 ] [BF 4 ] 2络合物盐，其中L是6-取代的2,4-二（吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（bpt）衍生物。所述复合物在晶体学上都是高自旋的，并且表现出与理想的D 2 d-对称配位几何形状显着的畸变。在一种情况下，在晶格中的立方配体阵列中观察到一种异常类型的金属离子无序。固态复合物的旋转速度也很高，介于3至300 K之间，CD 3中的配合物在测量时为239至333 K之间。CN解决方案。该结果是出乎意料的，因为相关的2,6-二（吡唑-1-基）吡啶，2,6-二（吡唑-1-基）吡嗪和2,6-二（吡唑）的均铁（II）络合物-1-基）嘧啶衍生物通常表现出热自旋交叉行为。气相密度泛函理论计算证实了[Fe（bpt）2 ] 2+的高自旋形式，其衍生物相对于其他配体类型的铁（II）配合物稳定。这反映出较弱的Fe /吡唑基σ-键相互作用，这归因于与1,3,5-三嗪基环的几何形状相