ethyl 2-bromo-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropanoate | 904922-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: 2-bromo naphthoyl ethyl acetate；2-bromo-3-naphthalen-2-yl-3-oxopropionic acid ethyl ester；ethyl 2-bromo-3-naphthalen-2-yl-3-oxopropanoate
• CAS: 904922-69-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: DWENNKMLJRMYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 ethyl 2-bromo-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropanoate 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-naphthalen-2-yl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/85118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-萘-3-氧丙酸乙酯 在 manganese(II) acetate 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以71%的产率得到ethyl 2-bromo-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  一种2-卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2‑卤代‑1,3‑二羰基衍生物的方法，适用于广泛的1,3‑二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105461496B

文献信息

• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• <i>De Novo</i> Synthesis of Polysubstituted Naphthols and Furans Using Photoredox Neutral Coupling of Alkynes with 2-Bromo-1,3-dicarbonyl Compounds
  作者：Heng Jiang、Yuanzheng Cheng、Yan Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/ol402325z

  日期：2013.9.20

  A conceptually new strategy has been described for the mild, practical, and environmentally friendly preparation of naphthols and furans using a visible-light promoted photoredox neutral approach. These reactions between accessible electron-deficient bromides and commercially available alkynes could be carried out at room temperature in good-to-excellent chemical yields without any external stoichiometric oxidants.
• DIHYDROIMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1851232A2

  公开（公告）日：2007-11-07
• [EN] DIHYDROIMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDRO-IMIDAZOTHIAZOLE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2006085118A2

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT_1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I), ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui présentent un agonisme 5-HT_1A, outre l'inhibition de la recapture de la noradrénaline et éventuellement l'inhibition de la recapture de 5-HT, et qui sont utilisés dans le traitement de l'obésité.
• 一种2-卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN105461496B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种制备2‑卤代‑1,3‑二羰基衍生物的方法，适用于广泛的1,3‑二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。