tert-butyl 4-(((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate | 943722-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 943722-21-2
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₅O₄
• 分子量: 371.824
• InChiKey: NKPDBDJFXNNNGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4((2-(tert-butylamino)-8-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-9H-purin-9-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANIMAL AND HUMAN ANTI-MALARIAL AGENTS

  摘要：

  本文提供了式（I）的嘌呤化合物或其药用可接受盐、互变体、同位素同分异构体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包括有效量的嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防疟疾的方法，包括给予有效量的嘌呤化合物。

  公开号：

  US20170348316A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.5 g的产率得到tert-butyl 4-(((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANIMAL AND HUMAN ANTI-MALARIAL AGENTS

  摘要：

  本文提供了式（I）的嘌呤化合物或其药用可接受盐、互变体、同位素同分异构体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包括有效量的嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防疟疾的方法，包括给予有效量的嘌呤化合物。

  公开号：

  US20170348316A1

文献信息

• Pyrimidine Derivatives Useful as Inhibitors of Pkc-Theta
  申请人：Barbosa Antonio J.M.

  公开号：US20080318929A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 and A are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和A的定义如本文所述，这些化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC-theta的活性介导或维持的多种疾病和障碍，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Animal and human anti-malarial agents
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US10016436B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Provided herein are Purine Comounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Purine Compound, and methods for treating or preventing malaria comprising the administration of an effective amount of a Purine Compound.

  本文提供的是式 (I) 的嘌呤化合物 或其药学上可接受的盐、同系物、异构体或立体异构体，其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义；包含有效量嘌呤化合物的组合物；以及治疗或预防疟疾的方法，包括施用有效量的嘌呤化合物。
• WO2007/76247
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PKC-THETA
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1966163A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PKC-THETA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIMIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PKC-THÊTA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007076247A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein R₁, R₂, R₃ , R₄ and A are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et A sont tels que définis dans la présente, lesquels sont utiles comme inhibiteurs de la PKC-thêta et sont donc utiles pour traiter un grand nombre de maladies et de troubles qui sont facilités ou entretenus par l'activité de la PKC-thêta, dont des troubles immunologiques et le diabète de type II. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de différentes maladies et de différents troubles, des procédés servant à préparer ces composés et des intermédiaires utiles dans ces procédés.