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2-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)cyclohexanone | 569688-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)cyclohexanone
英文别名
Cyclohexanone, 2-[4-(dimethylamino)phenyl]-;2-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclohexan-1-one
2-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)cyclohexanone化学式
CAS
569688-24-0
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
YKWYEIWZILWAOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环己烯氧基三甲基硅烷4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三叔丁基膦三正丁基氟化锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.0h, 以54%的产率得到2-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化三甲基硅烯醇醚与芳基卤的区域控制α-芳基化。
    摘要:
    三甲基硅基烯醇醚与芳基卤的分子间和分子内芳基化反应是在钯催化剂和氟化三丁基锡存在下,在回流苯或甲苯中完成的。最佳催化剂体系需要使用 Pd2(dba)3 和三叔丁基膦。1:2的比例。芳基碘化物、芳基溴化物和氯化物都是该反应中有效的芳基化伙伴。[反应:见正文]
    DOI:
    10.1021/ol062093g
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文献信息

  • A Novel α-Arylation of Ketones, Aldehydes, and Esters via a Photoinduced S<sub>N</sub>1 Reaction through 4-Aminophenyl Cations
    作者:Andrea Fraboni、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini
    DOI:10.1021/jo034375p
    日期:2003.6.1
    4-chloroaniline and its N,N-dimethyl derivative by photolysis in MeCN) added to enamines and gave the corresponding alpha-(4-aminophenyl) ketones in satisfactory yields. The yields of the same ketones were increased when silyl enol ethers were used in the place of enamines. The alpha-arylation of silyl enol ethers of aldehydes occurred with lower yields and only with the N,N-dimethyl derivative. The
    将4-氨基苯基阳离子(通常是通过在MeCN中通过光解通过4-氯苯胺及其N,N-二甲基衍生物进行光解而生成的)添加到烯胺中,并以令人满意的产率得到相应的α-(4-氨基苯基)酮。当使用甲硅烷基烯醇醚代替烯胺时,相同酮的产率增加。醛的甲硅烷基烯醇醚的α-芳基化收率较低,并且仅与N,N-二甲基衍生物发生。用乙烯酮甲硅烷基缩醛成功完成该步骤,一步即可得到良好产率的α-(4-氨基苯基)丙酸(乙酸)酯,这是制备止痛化合物的已知中间体。芳基阳离子与Danishefsky's二烯的反应得到芳基化的β-甲氧基烯酮。
  • Palladium-Catalyzed Regiocontrolled α-Arylation of Trimethylsilyl Enol Ethers with Aryl Halides
    作者:Tetsuo Iwama、Viresh H. Rawal
    DOI:10.1021/ol062093g
    日期:2006.12.1
    Inter- and intramolecular arylations of trimethylsilyl enol ethers with aryl halides are accomplished regiospecifically in the presence of a palladium catalyst and tributyltin fluoride in refluxing benzene or toluene. The optimal catalyst system called for the use of Pd2(dba)3 and tri-tert-butylphosphine in ca. 1:2 ratio. Aryl iodides, bromides, and chlorides are all effective arylation partners in
    三甲基硅基烯醇醚与芳基卤的分子间和分子内芳基化反应是在钯催化剂和氟化三丁基锡存在下,在回流苯或甲苯中完成的。最佳催化剂体系需要使用 Pd2(dba)3 和三叔丁基膦。1:2的比例。芳基碘化物、芳基溴化物和氯化物都是该反应中有效的芳基化伙伴。[反应:见正文]
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