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2-(3'-nitrophenyl)-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine | 122483-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3'-nitrophenyl)-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine
英文别名
2-(3-Nitro-phenyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin;2-(3-nitrophenyl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine
2-(3'-nitrophenyl)-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine化学式
CAS
122483-63-0
化学式
C14H12N2O3
mdl
——
分子量
256.261
InChiKey
BMTYRHXRPZSTJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    93-94 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    453.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲醇间硝基苯甲醛 反应 0.17h, 以36%的产率得到2-(3'-nitrophenyl)-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    来自邻氨基苯甲醇和邻氨基苄胺的 3,1-苯并恶嗪和四氢喹唑啉 - 环化行为的半经验 MO 计算
    摘要:
    O-氨基苯甲醇 (4) 与醛和酮缩合得到 3,1-苯并恶嗪 20a/b 和 22a/b,而烯胺衍生物 24a-c 与 β-二酮形成。与等排邻氨基苄胺(1),杂环产物为四氢喹唑啉11a/b和14b,1,4-二胺如2和3反应生成开链化合物15、16b、18a和19。行为可以与用半经验 MNDO 方法计算的反应焓相关联。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270510
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文献信息

  • Simple grinding-induced reactions of 2-aminobenzyl alcohol and benzaldehyde derivatives, a rapid synthetic route to 3,1-benzoxazines
    作者:I. B. Masesane、E. Muriithi、T. H. Tabane
    DOI:10.4314/bcse.v28i2.14
    日期:——
    The grinding-induced reactions of 2-aminobenzyl alcohol and benzaldehyde derivatives in the presence of 30 mol% of acetic acid to give 3,1-benzoxazines are described. The reactions were performed at room temperature affording 3,1-benzoxazines in yields above 95% and high purity when benzaldehyde and its chloro and nitro derivatives were used. KEY WORDS : 2-Aminobenzyl alcohol, Benzaldehyde, Acetic acid
    描述了在30mol%的乙酸存在下2-苄醇苯甲醛生物的研磨诱导的反应,得到3,1-苯并恶嗪。反应在室温下进行,得到3,1-苯并恶嗪,当使用苯甲醛及其和硝基衍生物时,收率高于95%,纯度高。关键词:2-苄醇苯甲醛乙酸,3,1-苯并恶嗪。化学 Soc。埃塞俄比亚。2014,28(2),301-304。DOI:http://dx.doi.org/10.4314/bcse.v28i2.14
  • Ring-chain tautomerism in 1,3-oxazines
    作者:Ferenc Fulop、Kalevi Pihlaja、Jorma Mattinen、Gabor Bernath
    DOI:10.1021/jo00226a018
    日期:1987.8
  • FULOP, FERENC;PIHLAJA, KALEVI;MATTINEN, JORMA;BERNATH, GABOR, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3821-3825
    作者:FULOP, FERENC、PIHLAJA, KALEVI、MATTINEN, JORMA、BERNATH, GABOR
    DOI:——
    日期:——
  • FULOP, FERENC;PIHLAJA, KALEVI;MATTINEN, JORMA;BERNATH, GABOR, MAGY. KEM. FOLYOIR., 94,(1988) N 3, C. 127-131
    作者:FULOP, FERENC、PIHLAJA, KALEVI、MATTINEN, JORMA、BERNATH, GABOR
    DOI:——
    日期:——
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