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1-Fluoro-5-methylnaphthalin | 51010-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Fluoro-5-methylnaphthalin
英文别名
1-Methyl-5-fluornaphthalin;1-Fluor-5-methylnaphthalin;1-Fluoro-5-methylnaphthalene
1-Fluoro-5-methylnaphthalin化学式
CAS
51010-55-0
化学式
C11H9F
mdl
——
分子量
160.191
InChiKey
ZVYMGKTYHMXBPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Fluoro-5-methylnaphthalinN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 四氯化碳四氢呋喃 为溶剂, 反应 84.0h, 以67%的产率得到5-氟-1-萘醛
    参考文献:
    名称:
    通过可调节的瞬时配体策略克服 1-萘醛 C-H 甲基化的邻位和邻位选择性
    摘要:
    甲基广泛存在于生物活性分子中,位点特异性甲基化已成为其结构功能化的重要策略。为了引入这种最小的烷基手柄,我们开发了一种通过使用瞬时配体策略对 1-萘醛进行高度区域选择性的邻位和邻位-C–H 甲基化的方法。一系列甲基取代的萘骨架已以中等至优异的产率制备。机理研究表明,邻甲基化是由1-萘醛邻位较高的电子密度以及中间5,6-稠合双环钯环的形成控制的,而实验研究和理论计算推断,5元环1-萘醛邻位的铱环通过周围环和邻环之间的相互转化导致能量上有利的邻甲基化。重要的是,为了证明该方法的合成效用,我们证明该策略可以作为合成多取代萘基生物活性分子和天然产物的平台。
    DOI:
    10.1039/d1sc05899a
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氟苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸正丁基锂氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-Fluoro-5-methylnaphthalin
    参考文献:
    名称:
    Unexpected regioselective diels-alder cycloaddition reactions between 3-fluorobenzyne and 2-alkylfurans
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82311-4
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文献信息

  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162072A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X代表氧原子或硫原子;R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
    申请人:Janssen Biotech, Inc.
    公开号:US20180170909A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.
    揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)表示:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162077A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式(1)中的四氮杂酮化合物:[其中,R1代表一个C6-C16芳基,一个C1-C12烷基,一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2代表一个氢原子,一个C1-C12烷基或一个卤素原子等;R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等;R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子,一个卤素原子,一个C1-C12烷基,一个C1-C12卤代烷基,一个C2-C12烯基,一个C3-C12环烷基,一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等;X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子;Q代表一个氧原子或一个硫原子;R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
  • Reinterpretation of long-range 1H-19F spin—spin coupling in 1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalenes and related systems
    作者:Gordon W. Gribble、William J. Kelly
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92936-3
    日期:1981.1
    The long-range 1H-19F coupling reported earlier for the bridgehead proton(s) in 1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalenes (e.g., ) is shown unequivocally to involve the distal fluorine by a five-bond zig-zag coupling pathway.
    较早前报道的1,4-二氢-1,4-环氧萘(例如)中桥头质子的远程1 H - 19 F偶合清楚地表明是通过五键Zig- zag耦合途径。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20190131535A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    A heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, where the organic layer may include an emission layer and at least one of the heterocyclic compound described above.
    提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。该有机发光器件包括:第一电极;面向第一电极的第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的有机层,其中该有机层可能包括发射层和上述杂环化合物中的至少一种。
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