1-tert-Butyl-8-fluoronaphthalene | 121223-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-Butyl-8-fluoronaphthalene
• CAS: 121223-64-1
• 化学式: C₁₄H₁₅F
• 分子量: 202.272
• InChiKey: KRYXCRJLYTXHIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -65.0~25.0 ℃ 、334.37 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 1-tert-Butyl-8-fluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  甲基附近的氟去屏蔽。实验和理论研究

  摘要：

  报道了一系列烷基取代的氟萘和相关化合物的 19F 化学位移，这些化合物由于靠近甲基而在氟原子周围表现出空间拥挤。这些化学位移与在没有相应甲基的类似化合物中测量的其他化学位移的比较表明，这种拥挤效应产生了 19F 信号的大低场位移。最近报道了 17O 化学位移的类似效果，但对空间拥挤的敏感性更高。这种邻近效应对 19F 化学位移的电子起源在分子轨道理论中在 INDO 水平上使用极化传播器技术的内部投影进行了分析。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260290504

文献信息

• KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20210094919A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention relates to a KRAS mutant protein inhibitor, a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  这项发明涉及一种KRAS突变蛋白抑制剂，包含该抑制剂的组合物以及其用途。
• [EN] AZEPINO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPINO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 氮杂环庚烷并嘧啶类衍生物及其医药用途
  申请人：NANJING SHUNXIN PHARMACEUTICALS CO LTD OF CHIATAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP

  公开号：WO2021043322A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  涉及氮杂环庚烷并嘧啶类衍生物及其医药用途，具体结构如式（I）所示。还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物、以及其作为KRas G12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
• Unexpected regioselective diels-alder cycloaddition reactions between 3-fluorobenzyne and 2-alkylfurans
  作者：Gordon W. Gribble、Daniel J. Keavy、Stephen E. Branzt、William J. Kelly、Mark A. Pals

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82311-4

  日期：1988.1
• GRIBBLE, GORDON W.;KEAVY, DANIEL J.;BRANZ, STAPHEN E.;KELLY, WILLIAM J.;P+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6227-6230
  作者：GRIBBLE, GORDON W.、KEAVY, DANIEL J.、BRANZ, STAPHEN E.、KELLY, WILLIAM J.、P+

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：US20210317127A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein R 1 , L 1 , L 2 , L 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , G 2 , E, W, X, Y, Z, m, and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.