N-chloroacetyl-O-methyl-isourea | 59675-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-chloroacetyl-O-methyl-isourea
• 英文别名: N-Chloracetyl-O-methyl-isoharnstoff；N-chloroacetyl-O-methyl-isourea；methyl N-(2-chloroacetyl)carbamimidate
• CAS: 59675-10-4
• 化学式: C₄H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD19232892
• 分子量: 150.565
• InChiKey: OGCXCEDLGCHQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-甲基异脲盐酸盐 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-chloroacetyl-O-methyl-isourea
  参考文献：
  名称：

  S-[O-alkyl-isoureido-carbonylmethyl]-(thiono)

  摘要：

  S-[O-烷基-异尿脲基甲酰基]-(硫醇) (二)硫代磷酸酯和酯酰胺的化学式为##EQU1##，其中R是具有1至6个碳原子的烷基或可选的卤代苯基，R'是具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷氧基，1至6个碳原子的烷基硫醚，1至6个碳原子的烷基氨基或苯基，R"是具有1至6个碳原子的烷基，X是氧或硫，具有杀虫和杀螨特性。

  公开号：

  US03987169A1

文献信息

• S-[O-alkyl-isoureido-carbonylmethyl]-(thiono)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03987169A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  S-[O-Alkyl-isoureido-carbonylmethyl]-(thiono) (di)thiolphosphoric(phosphonic) acid esters and ester-amides of the formula ##EQU1## in which R is alkyl with 1 to 6 carbon atoms or optionally halogen-substituted phenyl, R' is alkyl with 1 to 4 carbon atoms, alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, alkylthio with 1 to 6 carbon atoms, alkylamino with 1 to 6 carbon atoms, or phenyl, R" is alkyl with 1 to 6 carbon atoms, and X is oxygen or sulfur, Which possess insecticidal and acaricidal properties.

  S-[O-烷基-异尿脲基甲酰基]-(硫醇) (二)硫代磷酸酯和酯酰胺的化学式为##EQU1##，其中R是具有1至6个碳原子的烷基或可选的卤代苯基，R'是具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷氧基，1至6个碳原子的烷基硫醚，1至6个碳原子的烷基氨基或苯基，R"是具有1至6个碳原子的烷基，X是氧或硫，具有杀虫和杀螨特性。
• Basterfield; Whelen, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 3179
  作者：Basterfield、Whelen

  DOI：——

  日期：——