9,9-diundecyl-9H-fluorene | 1219627-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-diundecyl-9H-fluorene
• 英文别名: 9,9-Di(undecyl)fluorene
• CAS: 1219627-89-0
• 化学式: C₃₅H₅₄
• 分子量: 474.814
• InChiKey: PDWFZHXWIKABMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 芴 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.75h， 以88%的产率得到9,9-diundecyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  水中便捷的CH烷基化：实现光电子器件的无缺陷材料

  摘要：

  报道了在水性条件下通过直接CH烷基化实现的芴烷基化的简便方法，其中抑制了芴酮的形成，导致仅形成所需的二烷基取代的芴单体。作为概念证明，该方法也已成功地扩展为以高收率进行咔唑，二苯胺的N-烷基化和苯胺的N，N-二烷基化。

  DOI：

  10.1021/jo100028d

文献信息

• Facile C−H Alkylation in Water: Enabling Defect-Free Materials for Optoelectronic Devices
  作者：Gunin Saikia、Parameswar K. Iyer

  DOI：10.1021/jo100028d

  日期：2010.4.16

  the alkylation of fluorene achieved via direct C−H alkylation under aqueous conditions is reported, wherein the formation of fluorenone is inhibited, resulting in the exclusive formation of the desired dialkyl-substituted fluorene monomer. As a proof of concept, this method has also been successfully extended to perform N-alkylation of carbazole, diphenylamine, and N,N-dialkylation of aniline in high

  报道了在水性条件下通过直接CH烷基化实现的芴烷基化的简便方法，其中抑制了芴酮的形成，导致仅形成所需的二烷基取代的芴单体。作为概念证明，该方法也已成功地扩展为以高收率进行咔唑，二苯胺的N-烷基化和苯胺的N，N-二烷基化。