(Z)-3-ethoxyacrylonitrile | 60036-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-3-ethoxyacrylonitrile
• 英文别名: cis-3-ethoxy-acrylonitrile；cis-β-Ethoxy-acrylnitril；Z-3-Ethoxyacrylonitril；(Z)-3-ethoxyprop-2-enenitrile
• CAS: 60036-64-8
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: HUPVIAINOSTNBJ-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.9±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-ethoxyacrylonitrile 、 N-甲硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methyl-2-thiocytosine
  参考文献：
  名称：

  新型3-[（氨基嘧啶基）硫代]甲基头孢菌素的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列具有3-[（氨基嘧啶基）硫基]甲基取代基的新型头孢菌素化合物。它们对包括铜绿假单胞菌在内的各种细菌显示出很高的抗菌活性。还研究了与各种硫代嘧啶，硫代嘧啶，双环硫代三唑并嘧啶鎓和双环硫代咪唑并嘧啶鎓作为3'-取代基的结构活性关系；具有季铵化嘧啶鎓部分的头孢菌素比中性嘧啶头孢菌素具有更好的抗菌活性，并且使嘧啶鎓部分上的正电荷稳定对于更好的活性至关重要。根据半经验的PM3计算，嘧啶鎓环上的氨基和烷硫基取代基在电荷稳定和离域中起主要作用。

  DOI：

  10.1021/jm00048a018
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 cis-β-Chlor-acrylnitril 生成 (Z)-3-ethoxyacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Reactions of β-Chloroacrylonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a033

文献信息

• The Cyanation of Vinyl Halides with Alkali Cyanides Catalyzed by Nickel(0)–Phosphine Complexes Generated In Situ: Synthetic and Stereochemical Aspects
  作者：Yasumasa Sakakibara、Hiroji Enami、Hiroshi Ogawa、Shinpei Fujimoto、Hiroyuki Kato、Katsumi Kunitake、Ken Sasaki、Mutsuji Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.68.3137

  日期：1995.11

  high stereoselectivity at 50 °C by almost all of the procedures attempted. On the contrary, the KCN–HMPA and KCN–MeCN systems with low cyanide solubilities accelerated the coupling of the halides to inhibit the cyanation, and in general the NaCN–DMF and NaCN–HMPA systems with high cyanide solubilities needed to reduce Ni(II) before adding MCN in order to make the catalytic reaction start. Vinyl halides

  Ni(PPh3)n 催化 β-溴苯乙烯的氰化，Ni(PPh3)n 是由 NiBr2(PPh3)2–Zn–PPh3（Ni:Zn:P = 1:3:2 摩尔比）原位生成的，首先用多种 MCN (M = K, Na)-偶极非质子溶剂系统通过多种程序。过量氰化物离子的存在抑制了反应。然而，当使用具有一些中等氰化物溶解度的 KCN-DMF 系统时，几乎所有尝试的程序都可以在 50°C 下以高产率和高立体选择性获得腈。相反，具有低氰化物溶解度的 KCN-HMPA 和 KCN-MeCN 体系加速了卤化物的偶联以抑制氰化，通常具有高氰化物溶解度的 NaCN-DMF 和 NaCN-HMPA 体系需要减少 Ni(II) )之前加入MCN以使催化反应开始。
• 置換ビニルエーテル誘導体の製造方法
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2005170912A

  公开（公告）日：2005-06-30

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a substituted vinyl ether derivative by ether exchange from a substituted vinyl ether which has an electron-attracting group as a substituent on a double bond carbon atom to cause the binding site to be electron-deficient.

  SOLUTION: The method for producing a substituted vinyl ether derivative comprises subjecting a substituted vinyl ether, which has at least one electron-attracting group as a substituent on a carbon atom which forms carbon-carbon double bond, to ether exchange reaction with an alcohol or a phenol in the presence of a catalyst containing a compound of the group 9 and/or 10 metal in the periodic table, wherein the compound has a counter anion, and when the anion is protonated, the proton has an ionization constant (pKa) of 0 or less.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  待解决问题：提供一种通过醚交换从具有电子吸引基团作为双键碳原子上取代基的取代乙烯醚中产生取代乙烯醚衍生物的方法，以使结合位点成为电子不足的情况。 解决方案：制备取代乙烯醚衍生物的方法包括将至少具有一个电子吸引基团作为形成碳-碳双键的碳原子的取代乙烯醚与醇或酚在含有周期表中9和/或10金属群化合物的催化剂存在下进行醚交换反应，其中该化合物具有反离子，当该离子质子化时，质子具有离解常数（pKa）为0或更低。 版权所有：（C）2005，JPO＆NCIPI
• The Synthesis and Reactions of β-Chloroacrylonitrile
  作者：F. Scotti、E. J. Frazza

  DOI：10.1021/jo01030a033

  日期：1964.7
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel [(3-Aminopyrimidiniumyl)thio]methyl Cephalosporins
  作者：Yong-Zu Kim、Jong-Chan Lim、Jae-Hong Yeo、Chan-Sik Bang、Won-Sup Kim、Sam-Sik Kim、Yong-Min Woo、Duck-Ho Yang、Hunseung Oh、Keepyung Nahm

  DOI：10.1021/jm00048a018

  日期：1994.10

  A series of novel cephalosporin compounds which have 3-[(aminopyrimidiniumyl)thio]methyl substituents was synthesized. They show high antimicrobial activity against various bacterial species including Pseudomonas aeruginosa. Structure-activity relationships with various thiopyrimidines, thiopyrimidiniums, bicyclic thiotriazolopyrimidiniums, and bicyclic thioimidazolopyrimidiniums as 3'-substituents

  合成了一系列具有3-[（氨基嘧啶基）硫基]甲基取代基的新型头孢菌素化合物。它们对包括铜绿假单胞菌在内的各种细菌显示出很高的抗菌活性。还研究了与各种硫代嘧啶，硫代嘧啶，双环硫代三唑并嘧啶鎓和双环硫代咪唑并嘧啶鎓作为3'-取代基的结构活性关系；具有季铵化嘧啶鎓部分的头孢菌素比中性嘧啶头孢菌素具有更好的抗菌活性，并且使嘧啶鎓部分上的正电荷稳定对于更好的活性至关重要。根据半经验的PM3计算，嘧啶鎓环上的氨基和烷硫基取代基在电荷稳定和离域中起主要作用。