3-(2,4-dibromoanilino)-2,10-dihydro-2-oxo-10-phenylphenazine | 103569-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2,4-dibromoanilino)-2,10-dihydro-2-oxo-10-phenylphenazine
• 英文别名: 2-(2,4-dibromo-anilino)-3-hydroxy-5-phenyl-phenazinium-betaine；2-(2,4-Dibrom-anilino)-3-hydroxy-5-phenyl-phenazinium-betain；3-(2,4-Dibromoanilino)-10-phenylphenazin-2(10H)-one；3-(2,4-dibromoanilino)-10-phenylphenazin-2-one
• CAS: 103569-41-1
• 化学式: C₂₄H₁₅Br₂N₃O
• 分子量: 521.211
• InChiKey: GDJOEKYVDPBFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dibromoanilino)-2,10-dihydro-2-oxo-10-phenylphenazine 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 3-hydroxy-5-phenyl-2-(2,4,6,N-tetrabromo-anilino)-phenazinium betaine
  参考文献：
  名称：

  Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3217,3220,3222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-anilino-5-phenyl-phenazinium betaine 在 氯仿 、 硫酸 、 溴 作用下， 生成 3-(2,4-dibromoanilino)-2,10-dihydro-2-oxo-10-phenylphenazine
  参考文献：
  名称：

  Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3217,3220,3222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some novel halogenated phenazine derivatives
  作者：Dermot Twomey

  DOI：10.1002/jhet.5570230262

  日期：1986.3

  3-Amino-10-aryl-2-arylimino-2,10-dihydrophenazines 1 undergo iodination in the 4-position of the phenazine nucleus yielding compounds which are identical with those obtained by oxidation of appropriate N-aryl-o-phenylenediamines with sodium iodate in the presence of acid. Bromination also takes place in this position but a second bromine atom enters the para-position of the arylimino moiety. The isomeric

  3-氨基-10-芳基-2-芳基-2,10-二氢吩嗪1在吩嗪核的4位发生碘化反应，生成的化合物与通过用钠氧化适当的N-芳基-邻-苯二胺所获得的化合物相同酸存在下的碘酸盐。溴化也发生在该位置，但是第二个溴原子进入芳基氨基部分的对位。异构体10-芳基-3-芳基-氨基-2,10-二氢-2-亚氨基吩嗪2生成不稳定的碘代衍生物，但在吩嗪核的1位和4位以及邻位和对位溴化芳基氨基取代基的-位。初步的氯化实验表明，取代模式与为溴化产物建立的类似。还记录了通过与伯胺或仲胺反应从吩嗪环中除去溴和碘，并记录了它们被氢而不是胺残基取代的情况。
• Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3217,3220,3222
  作者：Barry et al.

  DOI：——

  日期：——