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(2Z)-ethyl 3-[ethyl(methyl)amino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate | 1542155-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z)-ethyl 3-[ethyl(methyl)amino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate
英文别名
ethyl (Z)-2-cyano-3-[ethyl(methyl)amino]-3-methylsulfanylprop-2-enoate
(2Z)-ethyl 3-[ethyl(methyl)amino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate化学式
CAS
1542155-07-6
化学式
C10H16N2O2S
mdl
——
分子量
228.315
InChiKey
XOJDQZFJCDRTCH-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-ethyl 3-[ethyl(methyl)amino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到5-[ethyl(methyl)amino]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    脂肪族仲胺衍生的一些新型α-氰基烯酮-N,S-缩醛的合成及其在吡唑合成中的应用
    摘要:
    摘要 通过乙基 2-氰基-3,3 反应合成了新的 α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-g) 和 β-二烷基胺-α-氰基丙烯酸酯 3(g-i) -双(甲硫基)丙烯酸酯 1 与仲脂肪胺(即 N-甲基烷基-和 N-乙基烷基胺)和吡咯烷,在三乙胺的存在下,在乙醇中回流 1-16 小时,这取决于所使用的胺。五种 N-甲基烷基胺和吡咯烷以良好的产率仅产生单取代的 N,S-缩醛 2(a-f)。另一方面,N-乙基苄胺得到单取代产物的混合物,包括N,S-缩醛2g,产率为35%,意外的产物3-[苄基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3g,产率为50%。N-乙基环己胺和 N-乙基丁胺不产生 N,S-缩醛并且仅以良好的产率得到出乎意料的产物2-氰基-3-[环己基(乙基)氨基]丙烯酸乙酯3h和3-[丁基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3i。α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-f)、2j 和 2k 在乙醇中与双亲核
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.774019
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基甲基胺3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到(2Z)-ethyl 3-[ethyl(methyl)amino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate
    参考文献:
    名称:
    脂肪族仲胺衍生的一些新型α-氰基烯酮-N,S-缩醛的合成及其在吡唑合成中的应用
    摘要:
    摘要 通过乙基 2-氰基-3,3 反应合成了新的 α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-g) 和 β-二烷基胺-α-氰基丙烯酸酯 3(g-i) -双(甲硫基)丙烯酸酯 1 与仲脂肪胺(即 N-甲基烷基-和 N-乙基烷基胺)和吡咯烷,在三乙胺的存在下,在乙醇中回流 1-16 小时,这取决于所使用的胺。五种 N-甲基烷基胺和吡咯烷以良好的产率仅产生单取代的 N,S-缩醛 2(a-f)。另一方面,N-乙基苄胺得到单取代产物的混合物,包括N,S-缩醛2g,产率为35%,意外的产物3-[苄基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3g,产率为50%。N-乙基环己胺和 N-乙基丁胺不产生 N,S-缩醛并且仅以良好的产率得到出乎意料的产物2-氰基-3-[环己基(乙基)氨基]丙烯酸乙酯3h和3-[丁基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3i。α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-f)、2j 和 2k 在乙醇中与双亲核
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.774019
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文献信息

  • Synthesis of Some Novel α-Cyanoketene-<i>N,S</i>-acetals Derived from Secondary Aliphatic Amines and Their Use in Pyrazole Synthesis
    作者:Wedad M. Al-Adiwish、M. I. M. Tahir、W. A. Yaacob
    DOI:10.1080/00397911.2013.774019
    日期:2013.12.2
    excellent yields by the reaction of ethyl 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylate 1 with secondary aliphatic amines (i.e., N-methylalkyl- and N-ethylalkylamines), and pyrrolidine, in the presence of triethylamine, under reflux in ethanol, for 1–16 h, depending on the amine used. Five N-methylalkyl amines and pyrrolidine yielded exclusively mono-substituted N,S-acetals 2(a–f) in good yields. On the other hand
    摘要 通过乙基 2-氰基-3,3 反应合成了新的 α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-g) 和 β-二烷基胺-α-氰基丙烯酸酯 3(g-i) -双(甲硫基)丙烯酸酯 1 与仲脂肪胺(即 N-甲基烷基-和 N-乙基烷基胺)和吡咯烷,在三乙胺的存在下,在乙醇中回流 1-16 小时,这取决于所使用的胺。五种 N-甲基烷基胺和吡咯烷以良好的产率仅产生单取代的 N,S-缩醛 2(a-f)。另一方面,N-乙基苄胺得到单取代产物的混合物,包括N,S-缩醛2g,产率为35%,意外的产物3-[苄基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3g,产率为50%。N-乙基环己胺和 N-乙基丁胺不产生 N,S-缩醛并且仅以良好的产率得到出乎意料的产物2-氰基-3-[环己基(乙基)氨基]丙烯酸乙酯3h和3-[丁基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3i。α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-f)、2j 和 2k 在乙醇中与双亲核
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