Synthesis of Some Novel α-Cyanoketene-<i>N,S</i>-acetals Derived from Secondary Aliphatic Amines and Their Use in Pyrazole Synthesis
作者:Wedad M. Al-Adiwish、M. I. M. Tahir、W. A. Yaacob
DOI:10.1080/00397911.2013.774019
日期:2013.12.2
excellent yields by the reaction of ethyl 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylate 1 with secondary aliphatic amines (i.e., N-methylalkyl- and N-ethylalkylamines), and pyrrolidine, in the presence of triethylamine, under reflux in ethanol, for 1–16 h, depending on the amine used. Five N-methylalkyl amines and pyrrolidine yielded exclusively mono-substituted N,S-acetals 2(a–f) in good yields. On the other hand
摘要 通过乙基 2-氰基-3,3 反应合成了新的 α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-g) 和 β-二烷基胺-α-氰基丙烯酸酯 3(g-i) -双(甲硫基)丙烯酸酯 1 与仲脂肪胺(即 N-甲基烷基-和 N-乙基烷基胺)和吡咯烷,在三乙胺的存在下,在乙醇中回流 1-16 小时,这取决于所使用的胺。五种 N-甲基烷基胺和吡咯烷以良好的产率仅产生单取代的 N,S-缩醛 2(a-f)。另一方面,N-乙基苄胺得到单取代产物的混合物,包括N,S-缩醛2g,产率为35%,意外的产物3-[苄基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3g,产率为50%。N-乙基环己胺和 N-乙基丁胺不产生 N,S-缩醛并且仅以良好的产率得到出乎意料的产物2-氰基-3-[环己基(乙基)氨基]丙烯酸乙酯3h和3-[丁基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3i。α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-f)、2j 和 2k 在乙醇中与双亲核