(1-nitroethane-1,2-diyl)dibenzene | 61668-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1-nitroethane-1,2-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1-nitro-1,2-diphenylethane；α-nitro-bibenzyl；2-Nitro-2-phenyl-1-phenylethan；1,2-Diphenyl-2-nitro-aethan；1-Nitro-1,2-diphenylaethan；1,2-Diphenyl-1-nitroethan；Benzene, 1,1'-(1-nitro-1,2-ethanediyl)bis-；(2-nitro-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 61668-43-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: JSHUQFLWINWDFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  120-124 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯 在 甲酸 、 硝酸乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-nitroethane-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Nanjo,K.; Sekija,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 198 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transfer Hydrogenation of Activated CC Bonds Catalyzed by Ruthenium Amido Complexes:  Reaction Scope, Limitation, and Enantioselectivity
  作者：Dong Xue、Ying-Chun Chen、Xin Cui、Qi-Wei Wang、Jin Zhu、Jin-Gen Deng

  DOI：10.1021/jo0478205

  日期：2005.4.1

  diamine−Ru(II)−(arene) systems was investigated to explore the asymmetric transfer hydrogenation of prochiral α,α-dicyanoolefins. Two parameters had been systematically studied, (i) the structure of the N-sulfonylated chiral diamine ligands, in which several chiral diamines substituted on the benzene ring of DPEN were first reported, and (ii) the structure of the metal precursors, and high enantioselectivitiy (up to

  发现在二胺-钌配合物催化的活化的α，β-不饱和酮的转移氢化中，化学选择性可以从C O完全切换为C C键。此外，这种经由金属氢化物的添加已经被用于还原各种活化的烯烃。在α或β位的C C键上取代的官能团的吸电子能力对反应性有很大影响。另外，还研究了多种手性二胺-Ru（II）-（芳烃）体系，以探索前手性α，α-二氰基烯烃的不对称转移加氢反应。系统地研究了两个参数：（i）N的结构-磺酰化手性二胺配体，其中首先报道了在DPEN苯环上取代的几种手性二胺，和（ii）金属前体的结构，并且在β-碳上获得了高对映选择性（ee高达89％） 。
• The highly chemoselective transfer hydrogenation of the carbon–carbon double bond of conjugated nitroalkenes by a rhodium complex
  作者：Jing Xiang、Er-Xiao Sun、Chun-Xia Lian、Wei-Cheng Yuan、Jin Zhu、Qiwei Wang、Jingen Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.028

  日期：2012.6

  Chemoselective transfer hydrogenation of conjugated nitroalkenes catalyzed by [RhCl2Cp∗]2–diamine complex (Cp∗=η5-C5Me5) using HCOOH/Et3N (5:2) (TEAF) as a hydrogen source was realized. A variety of nitrostyrenes, β-methyl nitrostyrenes, and 3-methyl-4-nitro-5-alkenyl-isoxazoles were reduced smoothly in good to excellent yields in short reaction time. Other functional groups are inert under the reaction

  通过[催化的RhCl缀合的硝基烯烃化学选择性转移氢化2的Cp * ] 2 -二胺复合物（CP * =η 5 -C 5我5）使用HCOOH / ET 3 N（5：2）（TEAF）作为氢源，实现。各种硝基苯乙烯，β-甲基硝基苯乙烯和3-甲基-4-硝基-5-链烯基-异恶唑均能在短时间内以良好或极好的收率顺利还原。在反应条件下，其他官能团是惰性的。
• Lithium- und Kupfer-Derivate von ?,?-doppeldeprotonierten Nitroalkanen. - Erzeugung, Eigenschaften und Umsetzungen mit Alkyl- und Allylhalogeniden
  作者：Dieter Seebach、Friedrich Lehr

  DOI：10.1002/hlca.19790620721

  日期：1979.10.31

  Lithium- and copper-derivatives of α,α-doubly deprotonated nitroalkanes. Generation, properties and reactions with alkyl- and allylhalides12

  α，α双重去质子化的硝基烷的锂和铜衍生物。烷基卤和烯丙基卤的产生，性质和反应1 2
• Konowalow, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1854
  作者：Konowalow

  DOI：——

  日期：——
• Ganushchak,N.I. et al., Soviet progress in chemistry, 1977, vol. 43, # 12, p. 70 - 72
  作者：Ganushchak,N.I. et al.

  DOI：——

  日期：——