4-N,N-dimethylaminophenyl-N-(4'-fluorophenyl)azomethine | 20534-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N,N-dimethylaminophenyl-N-(4'-fluorophenyl)azomethine
• 英文别名: (4-dimethylaminophenyl)(4-fluorobenzylidene)amine；4-(dimethylamino)benzylidene(4-fluorophenyl)amine；N-(4-(Dimethylamino)benzylidene)-4-fluoroaniline；4-[(4-fluorophenyl)iminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 20534-70-7
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂
• 分子量: 242.296
• InChiKey: MNIPSMJQQOYALZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N,N-dimethylaminophenyl-N-(4'-fluorophenyl)azomethine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-N,N-dimethylaminobenzyl)-4'-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  贝尔塔尼尼盐在氮杂杂环和通过亚胺形成的还原胺化的机械化学方法中的应用

  摘要：

  我们的研究表明，使用固体试剂进行机械化学活化更有效。我们展示了贝尔塔尼尼盐（也称为醛-亚硫酸氢盐加合物）的实用性，它们是结晶，简化了制备和储存。这些盐是液体醛和酮的稳定替代品，可有效用于机械化学中的还原胺化、氮杂杂环和腙的合成。该技术的有效性拓宽了底物范围，简化了纯化，减少了反应时间，并提供了良好的产物收率。此外，亚硫酸氢盐加合物的热稳定性已通过 TGA（热重分析）分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301407
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 4-氟苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-N,N-dimethylaminophenyl-N-(4'-fluorophenyl)azomethine
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺衍生物作为酶抑制剂：卤代β-内酰胺和相关化合物

  摘要：

  亚胺-酰氯反应的不同修饰方法用于合成3-单-和3,3-二卤代的1,4-二芳基取代的β-内酰胺。此外，这些β-内酰胺通过在位置1的芳基处或在位置4的芳基取代基处或在两个位置处的卤素取代而改性。研究了卤素原子对β-内酰胺环反应性的影响，该反应在其IR光谱中被羰基频率可见。测试了选择的化合物作为丝氨酸蛋白酶猪胰弹性蛋白酶的抑制剂。没有发现红外频率与生物活性之间的简单关联。最后，将碱基诱导的 N- 苄基β-内酰胺重排 用于合成4，5-二芳基取代的吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0837-5

文献信息

• β-Lactam derivatives as enzyme inhibitors: halogenated β-lactams and related compounds
  作者：Ali Elriati、Jutta Loose、Roswitha Mayrhofer、Hans-Joachim Bergmann、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1007/s00706-007-0837-5

  日期：2008.7

  at position 4, or at both positions. The influence of the halogen atoms on the reactivity of the β-lactam ring, visible by the carbonyl frequence in their IR spectra, was studied. A selection of compounds was tested as inhibitors of the serin protease porcine pancreatic elastase. No simple correlation between IR frequence and biological activity was found. Finally, the base induced rearrangement of

  亚胺-酰氯反应的不同修饰方法用于合成3-单-和3,3-二卤代的1,4-二芳基取代的β-内酰胺。此外，这些β-内酰胺通过在位置1的芳基处或在位置4的芳基取代基处或在两个位置处的卤素取代而改性。研究了卤素原子对β-内酰胺环反应性的影响，该反应在其IR光谱中被羰基频率可见。测试了选择的化合物作为丝氨酸蛋白酶猪胰弹性蛋白酶的抑制剂。没有发现红外频率与生物活性之间的简单关联。最后，将碱基诱导的 N- 苄基β-内酰胺重排 用于合成4，5-二芳基取代的吡咯烷酮。
• Substituent Cross-Interaction Effects on the Electronic Character of the CN Bridging Group in Substituted Benzylidene Anilines − Models for Molecular Cores of Mesogenic Compounds. A ¹³C NMR Study and Comparison with Theoretical Results
  作者：Helmi Neuvonen、Kari Neuvonen、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1021/jo0600508

  日期：2006.4.1

  could be verified. The electronic effects of the neighboring aromatic ring substituents systematically modify the sensitivity of the CN group to the electronic effects of the benzylidene or aniline ring substituents. Electron-withdrawing substituents on the aniline ring decrease the sensitivity of δC(CN) to the substitution on the benzylidine ring, while electron-donating substituents have the opposite

  在CDCl 3中，对一系列介晶分子模型化合物（即C 13）测量了13 C NMR化学位移δC （C N）。取代的亚苄基苯胺p -X C 6 H 4 CH NC 6 H 4 p -Y（X = NO 2，CN，CF 3，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2； Y = NO 2，CN ，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2）。δ的取代基依赖性Ç（CN）被用作研究电子取代基对偶氮甲碱单元的作用的工具。亚苄基取代基X有δ的反向效应Ç（C N）：吸电子原因屏蔽的取代基，而给电子性的人的行为相反，感应效果清楚地在共振效应为主。相反，苯胺取代基Y发挥正常作用：吸电子取代基引起屏蔽，而供电子取代基引起C N碳屏蔽，感应效应和共振效应的强度非常相似。此外，可以验证X和Y之间是否存在特定的交叉相互作用。相邻芳环取代基的电子效应可系统地改变C的灵敏度N基团对亚苄基或苯胺环取代基的电子作用。吸电子苯胺环上的取代基降低δ的灵敏度Ç（C
• Trifluoromethylation of non-activated aldimines with trimethyl(trifluoromethyl)silane in the presence of tetramethylammonium fluoride: A closer look into the reaction route
  作者：Nataliya V. Kirij、Lesya A. Babadzhanova、Valeria N. Movchun、Yurii L. Yagupolskii、Wieland Tyrra、Dieter Naumann、Hendrik T.M. Fischer、Harald Scherer

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.07.005

  日期：2008.1

  The reactions of non-activated aldimines with trimethyl(trifluoromethyl)silane and 1 equiv. of tetramethylammonium fluoride proceed via the formation of tetramethylammonium amides which were identified by low-temperature 19F NMR experiments. Consecutive reactions of the salts formed in situ with electrophiles yielded trifluoromethylated amines. Fluoride elimination is observed in the absence of electrophilic

  未活化的亚胺与三甲基（三氟甲基）硅烷和1当量的反应。通过形成四甲基铵酰胺进行氟化四甲基铵的酰胺化反应，该酰胺经低温19 F NMR实验鉴定。原位形成的盐与亲电试剂的连续反应产生三氟甲基化的胺。在不存在亲电底物的情况下观察到氟化物的消除导致二氟甲基化酮亚胺的形成。
• Study of comparative transmission capacity of C-N bond by19F NMR method
  作者：S. I. Pombrik、E. V. Polunkin、A. S. Peregudov、D. N. Kravtsov、�. I. Fedin

  DOI：10.1007/bf00963450

  日期：1981.10
• Patil, Sunila T.; Bhatt, Parloop A., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1405 - 1406
  作者：Patil, Sunila T.、Bhatt, Parloop A.

  DOI：——

  日期：——