2-氧代哌啶-4-羧酸乙酯 | 25410-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氧代哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-oxopiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 2-oxo-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；2-oxopiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；4-Ethoxycarbonyl-2-piperidone；4-carboethoxypiperidone
• CAS: 25410-09-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD18434509
• 分子量: 171.196
• InChiKey: UERLUQPNUZNORC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代哌啶-4-羧酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (+/-)-3-tert-butyl-7-[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS SELECTIVE MGLU5 RECEPTOR POTENTIATORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE POTENTIALISATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR MGLU5 UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE

  摘要：

  本发明提供了某些四氢三唑吡啶衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。其中，化学式（I）中R1为氢、氟、氯或甲基；R2为C4 - CS支链烷基。

  公开号：

  WO2011082010A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium periodate 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氧代哌啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，该化合物符合公式I或其药用可接受的盐。公式I或其药用可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014116504A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 10,11-DIHYDRO-5H-DIBENZO[A,D]CYCLOHEPT-5-ENES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 10,11-DIHYDRO-5H-DIBENZO(A,D)CYCLOHEPT-5-ENES ET DE LEURS DERIVES
  申请人：ROLABO S.L.

  公开号：WO1998038166A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) A process for preparing 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohept-5-enes (e.g. loratadine) by reacting a dibenzozuberone with an aliphatic ketone in the presence of low valent titanium.(FR) Procédé permettant de préparer des 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohept-5-ènes (par exemple, la loratadine) en faisant réagir une dibenzosubérone avec une cétone aliphatique, et ce, en présence de titane de faible valence.

  一种制备10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚-5-烯（例如洛拉他定）的方法，包括在低价钛的存在下，将二苯并佐酮与脂肪酮反应。
• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS SELECTIVE MGLU5 RECEPTOR POTENTIATORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Prieto Lourdes

  公开号：US20120252838A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides certain tetrahydrotriazolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same. Formula (I) wherein R 1 is hydrogen, fluoro, chloro, or methyl; and R 2 is C4-CS branched alkyl.

  本发明提供了某些四氢三唑吡啶衍生物，其药物组成物，使用方法和制备方法。其中公式（I）中，R1是氢、氟、氯或甲基；R2是C4-CS支链烷基。
• QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120196845A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹啉酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用上述化合物和组合物的方法。
• Quinolinone-pyrazolone M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US08895580B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹诺酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗经由M1受体介导的疾病。
• Tetrahydrotriazolopyridine compounds as selective MGLU5 receptor potentiators useful for the treatment of schizophrenia
  申请人：Prieto Lourdes

  公开号：US08592590B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention provides certain tetrahydrotriazolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same. Formula (I) wherein R1 is hydrogen, fluoro, chloro, or methyl; and R2 is C4-CS branched alkyl.

  本发明提供了某些四氢三唑吡啶衍生物、其制药组合物、使用方法和制备方法。其中，化学式(I)中，R1为氢、氟、氯或甲基；R2为C4-CS支链烷基。