octyl-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine | 1146594-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: octyl-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine
• 英文别名: N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)octan-1-amine
• CAS: 1146594-41-3
• 化学式: C₁₆H₃₅N
• mdl: MFCD12108445
• 分子量: 241.461
• InChiKey: LVPRHQYNFAYAFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.800±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 、 二正辛胺 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到octyl-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的仲烷基胺的合成：与脂肪胺的选择性烷基化

  摘要：

  首次描述了应用脂肪族胺的叔烷基胺的化学选择性N-烷基化。在Shvo催化剂的存在下1，叔-octylamine 4和1-金刚烷基胺5使用伯，仲，和甚至叔胺，得到烷基化的单烷基化对应的叔烷基胺在中度至非常好的产率和良好的选择性。这种新颖的反应无需额外的氢源即可进行，并且氨是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800353

文献信息

• POLYMER-AGENT CONJUGATES, PARTICLES, COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Eliasof Scott

  公开号：US20100247669A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Described herein are polymer-agent conjugates and particles, which can be used, for example, in the treatment of cancer. Also described herein are mixtures, compositions and dosage forms containing the particles, methods of using the particles (e.g., to treat a disorder), kits including the polymer-agent conjugates and particles, methods of making the polymer-agent conjugates and particles, methods of storing the particles and methods of analyzing the particles.

  本文描述了聚合物-药物共轭物和颗粒，可用于癌症治疗等方面。还描述了包含这些颗粒的混合物、组合物和剂型，使用这些颗粒的方法（例如，治疗某种疾病），包括聚合物-药物共轭物和颗粒的工具包，制备聚合物-药物共轭物和颗粒的方法，储存颗粒的方法和分析颗粒的方法。
• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Secondary Alkylamines: Selective Alkylation with Aliphatic Amines
  作者：Sebastian Bähn、Dirk Hollmann、Annegret Tillack、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200800353

  日期：2008.9.5

  N-alkylation of tert-alkylamines applying aliphatic amines is described for the first time. In the presence of the Shvo catalyst 1, tert-octylamine 4 and 1-adamantylamine 5 are alkylated using primary, secondary, and even tertiary amines to give the corresponding monoalkylated tert-alkylamine in moderate to very good yields and excellent selectivity. This novel reaction proceeds without an additional

  首次描述了应用脂肪族胺的叔烷基胺的化学选择性N-烷基化。在Shvo催化剂的存在下1，叔-octylamine 4和1-金刚烷基胺5使用伯，仲，和甚至叔胺，得到烷基化的单烷基化对应的叔烷基胺在中度至非常好的产率和良好的选择性。这种新颖的反应无需额外的氢源即可进行，并且氨是唯一的副产物。