N-hexyl-N-octyloctan-1-amine | 2470-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hexyl-N-octyloctan-1-amine
• CAS: 2470-63-5
• 化学式: C₂₂H₄₇N
• 分子量: 325.622
• InChiKey: JTRJYFZORBIJMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 正己醇 在 chloro(glycinato)(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到n-hexyl-n-octylamine
  参考文献：
  名称：

  Selective Alkylation of Amines with Alcohols by Cp*–Iridium(III) Half-Sandwich Complexes

  摘要：

  [(CpIr)-Ir-star(Pro)Cl] (Pro = prolinato) was identified among a series of Cp-star-iridium half-sandwich complexes as a highly reactive and selective catalyst for the alkylation of amines with alcohols. It is active under mild conditions in either toluene or water without the need for base or other additives, tolerates a wide range of alcohols and amines, and gives secondary amines in good to excellent isolated yields.

  DOI：

  10.1021/ol303075h

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING AMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION IN THE PRESENCE OF A COMPLEX CATALYST COMPRISING IRIDIUM AND AN AMINO ACID
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140046054A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a process for preparing amines (A) by alcohol amination of alcohols (Al) by means of an aminating agent (Am) with elimination of water, wherein the alcohol amination is carried out in the presence of a complex catalyst comprising iridium and an amino acid.

  该发明涉及一种通过醇胺化剂（Am）在消除水的情况下，通过醇（Al）的醇胺化制备胺（A）的过程，其中醇胺化在铱和氨基酸组成的复合催化剂存在下进行。
• Aminogruppen enthaltende Reaktionskomponenten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113020A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  Gegenstand der Erfindung ist ein wesentlich vereinfachtes Verfahren zur Herstellung von höhermolekularen Poiyaminen durch Hydrolyse von Isocyanatverbindungen, bei welchem in einer Eintopfreaktion die Ausgangskomponenten Polyisocyanate, höhermolekulare Polyhydroxylverbindungen, z.B. Polyetherpolyole, und gegebenenfalls niedermolekulare Kettenverlängerungsmittel, z.B. Diole oder Polyole, in Gegenwart von überschüssigen Mengen an Wasser und gegebenenfalls basischen Katalysatoren, gegebenenfalls in Gegenwart von zumindest zum Teil wassermischbaren Lösungsmitteln, bei -20 bis 175°C miteinander vermischt und gegebenenfalls auf 20 bis 175°C erwärmt werden. Dabei reagieren während des Verfahrens - zumindest teilweise - die Ausgangsstoffe unter Urethanverknüpfung, wobei gleichzeitig und/oder anschliessend NCO-Gruppen zu NH2-Gruppen verseift werden. Erfindungsgegenstand sind auch derart hergestellte, höhermolekulare, Aminogruppen, gegebenenfalls noch andere, gegenüber NCO reaktive Gruppen (insbesondere OH-Gruppen aus den Polyhydroxylverbindungen oder Kettenverlängerungsmitteln) und Urethanverknüpfungen aufweisende Polyaminoverbindungen, sowie ihre Verwendung als Reaktionskomponente im Polyisocyanat-Polyadditionsverfahren zur Herstellung von homogenen, zellulären oder geschäumten Polyurethanen.

  本发明的主题是一种通过水解异氰酸酯化合物生产高分子量泊伊胺的基本简化 工艺，在该工艺中，起始组分多异氰酸酯、高分子量多羟基化合物（如聚醚多元醇） 和可选的低分子量扩链剂（如二元醇或多元醇）在过量的水和可选的碱性催化剂的存在 下，可选地在至少部分水可混溶的溶剂的存在下，在-20 至 175℃下混合在一起进行 一锅反应。在过量的水和碱性催化剂（可选）以及至少部分水可混溶的溶剂存在下，在-20 至 175°C 下将二元醇或多元醇混合在一起，并加热至 20 至 175°C。在此过程中，起始原料至少部分与氨基甲酸乙酯连接发生反应，NCO 基团同时和/或随后皂化为 NH2 基团。 本发明还涉及以这种方法生产的高分子量聚氨基化合物，这些化合物具有氨基、可选的对 NCO 有反应性的其他基团（特别是来自多羟基化合物或扩链剂的 OH 基团）和氨基甲酸乙酯链节，以及它们在生产均质、蜂窝或发泡聚氨酯的多异氰酸酯加成工艺中作为反应组分的用途。
• Verfahren zur Herstellung von Urethan- und/oder Harnstoff-gruppen-haltige Polyaminohydroxyl-Verbindungen und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyharnstoffurethanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0255677A1

  公开（公告）日：1988-02-10

  Die Erfindung betrifft Verbindungen, bevorzugt solche mit höheren Molekulargewichten, welche primäre, über Urethan-und/oder Harnstoffgruppen an das Molekülskelett gebundene aliphatische und/oder aromatiche Aminogruppen, bevorzugt aromatische Aminogruppen, sowie Hydroxylgruppen und gegebenenfalls NCO-inerten Gruppen besitzen. Die Erfindung betrifft ferner Verfahren zur Herstellung solcher Verbindungen, welche von NCO-Verbindungen ausgehen, die durch Umsetzung von Polyisocyanaten mit Hydroxyl-und gegebenenfalls NCO-inerte-Gruppen aufweisenden Verbindungen entstehen, wobei die Umsetzung jedoch abgebrochen wird, wenn bereits ein Teil, bevorzugt mindestens die Hälfte, jedoch nicht alle, zur Umsetzung mit den OH-Verbindungen befähigten NCO-Gruppen reagiert haben. Man erhält also NCO-Verbindungen mit Hydroxyl-und gegebenenfalls zusätzlich NCO-inerten Gruppen, die dann im Prinzip bekannten NCO-Hydrolyseverfahren unterworfen werden. Dabei entstehen Verbindungen mit über Urethangruppen und/oder Hamstoffgruppen an das Molekülskelett fixierten primären Aminogruppen, welche darüber hinaus Hydroxylgruppen und gegebenenfalls auch NCO-inerte Gruppen aufweisen. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen bzw. erfindungsgemäß zugänglichen Verbindungen zur Herstellung von Polyharnstoffurethanen.

  本发明涉及通过氨基甲酸乙酯和/或尿素基团以及羟基和可选的 NCO 惰 性基团与分子骨架结合的初级脂肪族和/或芳香族氨基基团（最好是芳香族氨基基 团）的化合物，最好是分子量较大的化合物。 本发明还涉及以 NCO 化合物为基础制备此类化合物的工艺，NCO 化合物是由多异氰酸酯与具有羟基和可选的 NCO 惰性基团的化合物反应而形成的，但当能与羟基化合物反应的 NCO 基团中的一部分（最好至少一半，但不是全部）已经发生反应时，反应即告结束。这样就得到了带有羟基和（如有必要）额外的 NCO 惰性基团的 NCO 化合物，这些化合物原则上可以进行已知的 NCO 水解过程。 这样就得到了通过氨基甲酸酯基团和/或脲基团将伯氨基固定在分子骨架上的化合物，这些化合物还带有羟基和可选的 NCO 惰性基团。 本发明还涉及根据本发明的化合物或根据本发明可获得的化合物在聚脲聚氨酯生产中的用途。
• Verfahren zur Herstellung von Estern aromatischer Carbonsäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0757028A1

  公开（公告）日：1997-02-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (1)         R1R2R3R4R5ArCOOR     (1) worin R1, R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, ein Halogen, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, für OR, NHR, NR2, SR oder COOR, wobei R ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, stehen, Ar für einen Arylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen steht und der in Formel (1) ausgewiesene Rest R die vorstehende Bedeutung hat, indem man eine Verbindung der Formel (2)         R1R2R3R4R5ArCOOH     (2) worin R1, R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, ein Halogen, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, für OH, NH2, NHR, SH oder COOH stehen und Ar dieselbe Bedeutung wie in Formel (1) hat, mit einem Sulfat der Formel (RO)2SO2, worin R die vorstehende Bedeutung hat, in Anwesenheit eines wasserunlöslichen tertiären Amins und Wasser bei einer Temperatur von 10 bis 120°C in Anwesenheit oder Abwesenheit eines wasserunlöslichen Lösungsmittels und unter Zugabe einer Base bei einem pH-Wert von 5 bis 12 umsetzt.

  本发明涉及一种制备式（1）化合物的工艺 R1R2R3R4R5ArCOOR (1) 其中 R1、R2、R3、R4、R5 是相同或不同的，并且是氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或 烷氧基、OR、NHR、NR2、SR 或 COOR，其中 R 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，Ar 是具有 6 至 12 个碳原子的芳基，式 (1) 中所示的基 R 具有上述含义，通过使式 (2) 的化合物反应制得 R1R2R3R4R5ArCOOH (2) 其中 R1、R2、R3、R4、R5 相同或不同，并且是氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或 烷氧基、OH、NH2、NHR、SH 或 COOH，Ar 的含义与式（1）中的相同、其中 R 具有上述含义，在有或没有不溶于水的溶剂存在的情况下，在 10 至 120°C 的温度下，与不溶于水的叔胺和水反应，并加入 pH 值为 5 至 12 的碱。
• Verfahren zur Herstellung von Trifluorbenzoesäuren
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP1002786A1

  公开（公告）日：2000-05-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Trifluorbenzoesäuren der Formel worin R für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, einen unsubstituierten Phenylrest, einen substituierten Phenylrest, der ein oder zwei Alkyl- oder Alkoxygruppen mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen enthält, oder einen araliphatischen Rest mit 7 bis 12 C-Atomen steht, indem man eine Verbindung der Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für -CN, -COOR3, wobei R3 H, Li, Na, K, MgCl, MgBr, MgJ, ½Mg, ½Ca oder ein Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen ist, oder -CONR4R5, wobei R4 und R5 gleich oder verschieden sind und einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, stehen, mit wenigstens einer metallorganischen Verbindung der Formel CuR, CuLiR2, MgXR, ZnR2, LiR, AlX2R, AlXR2, AlR3 oder Al2Cl3R3, wobei R die in Formel (1) angegebene Bedeutung hat und X für Cl, Br oder J steht, in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels bei -80 bis +150°C umsetzt, das Reaktionsprodukt in Gegenwart von Wasser in Abwesenheit oder Anwesenheit einer Säure bei 0 bis 250°C behandelt und die dabei entstehende Trifluorisophthalsäure der Formel bei 80 bis 280°C decarboxyliert.

  本发明涉及一种制备式三氟苯甲酸的工艺 式中，R 是具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、未取代的苯基、含有 1 至 4 个碳原子的一个或两个烷基或烷氧基的取代苯基、或具有 7 至 12 个碳原子的芳香族基。 式中 R1 和 R2 相同或不同且为-CN、-COOR3（其中 R3 为 H、Li、Na、K、MgCl、MgBr、MgJ、½Mg、½Ca 或具有 1 至 6 个碳原子的烷基）或-CONR4R5（其中 R4 和 R5 相同或不同且为具有 1 至 6 个碳原子的烷基）的化合物，与至少一种式为 CuR、CuLiR2、MgXR、ZnR2、LiR、AlX2R、AlXR2、AlR3 或 Al2Cl3R3，其中 R 具有式（1）中给出的含义，X 为 Cl、Br 或 J，在惰性溶剂存在下，在 -80 至 +150°C 下处理反应产物，在无酸或有酸存在下，在 0 至 250°C 下在水存在下处理反应产物，并将得到的式中的三氟间苯二甲酸脱羧 在 80 至 280°C 下脱羧。