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2-((2S,6S)-6-methylpiperidin-2-yl)acetic acid | 1349762-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2S,6S)-6-methylpiperidin-2-yl)acetic acid
英文别名
2-[(2S,6S)-6-methylpiperidin-1-ium-2-yl]acetate
2-((2S,6S)-6-methylpiperidin-2-yl)acetic acid化学式
CAS
1349762-68-0
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
XKHXDOKDNMAMAP-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Cu(i)-catalyzed tandem benzyldiazoester coupling with terminal alkyne–allene formation–Michael reaction: Application to the syntheses of oxa and azacycles
    作者:Gullapalli Kumaraswamy、Neerasa Jayaprakash、Guniganti Balakishan
    DOI:10.1039/c1ob06128c
    日期:——
    A simple and practical procedure for the synthesis of aza- and oxacycles, which possess an array of stereogenic functionalities, is described. This protocol relies on tandem Cu-catalyzed coupling of suitably functionalized terminal alkyne with diazoester followed by isomerization and subsequent aza or oxa-Michael reaction, thus generating the required scaffold with high diastereoselectivity.
    描述了一种简单而实用的合成氮杂-和氧杂环的方法,该方法具有一系列立体生成的功能。该协议依赖于适当官能化的末端炔与重氮酯的串联铜催化偶联,然后进行异构化和随后的氮杂或氧杂-迈克尔反应,从而生成所需的具有高非对映选择性的骨架。
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