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5,6-dimethyl-5
H
-furo[3,2-
c
]pyridin-4-one
5,6-dimethyl-5
H
-furo[3,2-
c
]pyridin-4-one | 57053-22-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethyl-5
H
-furo[3,2-
c
]pyridin-4-one
英文别名
5,6-Dimethylfuro[3,2-c]pyridin-4-one
CAS
57053-22-2
化学式
C
9
H
9
NO
2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
JUONRBCGHDIMCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
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sp3杂化的碳原子比例:
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氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6-dimethyl-5
H
-furo[3,2-
c
]pyridine-4-thione
57053-36-8
C
9
H
9
NOS
179.243
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6-dimethyl-5
H
-furo[3,2-
c
]pyridin-4-one
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
吡啶
、
丁酮
为溶剂, 反应 11.0h, 生成 5,6-dimethyl-4-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-furo[3,2-
c
]pyridinium; bromide
参考文献:
名称:
Bisagni,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 461 - 465
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-羟基-1,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮
在
盐酸
、
potassium carbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
5,6-dimethyl-5
H
-furo[3,2-
c
]pyridin-4-one
参考文献:
名称:
Bisagni,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 461 - 465
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BISAGNI E.; CIVIER A.; MARQUET J.-P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 3, 461-465
作者:
BISAGNI E.、 CIVIER A.、 MARQUET J.-P.
DOI:
——
日期:
——
Bisagni,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 461 - 465
作者:
Bisagni,E. et al.
DOI:
——
日期:
——
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