4-methoxy-6-methyl-5-nitromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 400782-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-methoxy-6-methyl-5-nitromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 英文别名: 4-Methoxy-6-methyl-5-nitromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin；4-Methoxy-6-methyl-5-(nitromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline；4-methoxy-6-methyl-5-(nitromethyl)-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 400782-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: SFTLDAVMHMOGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-methyl-5-nitromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 C-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Magidson; Gorbowizki, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 656,658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-g]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基- 在 乙醇 作用下， 生成 4-methoxy-6-methyl-5-nitromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hope; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 2119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magidson; Gorbowizki, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 656,658
  作者：Magidson、Gorbowizki

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Nitroparaffins with Isoquinolinium Compounds
  作者：Nelson J. Leonard、Gerhard W. Leubner

  DOI：10.1021/ja01178a039

  日期：1949.10
• ——
  作者：K. A. Krasnov、V. G. Kartsev、V. N. Khrustalev

  DOI：10.1023/a:1020983527851

  日期：——

  6-Methyl-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ol (cotarnine) and its derivatives, namely, 5-dihydrocotamyl-1,3-dimethylbarbituric acid, dihydro-cotarnylnitromethane, and dihydrocotarnylphenylacetonitrile, react with an excess of 1,3-dimethylbarbituric acid to give its 5,5-spiro derivative. The structure of the latter was proved by X-ray diffraction analysis A possible reaction mechanism was discussed.
• Hope; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 2119
  作者：Hope、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Dey; Kantam, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 91,92
  作者：Dey、Kantam

  DOI：——

  日期：——