摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,8-Diazacarbazol | 17966-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-Diazacarbazol
英文别名
1H-Dipyrido[2,3-b:3',2'-d]pyrrole;6,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
1,8-Diazacarbazol化学式
CAS
17966-00-6
化学式
C10H7N3
mdl
——
分子量
169.186
InChiKey
IEXNFVCXGINZRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225-227 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    473.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-Diazacarbazol甲烷磺酸potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-b']dipyridin-9-yl)piperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20200010468A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 乙醇邻二氯苯甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1,8-Diazacarbazol
    参考文献:
    名称:
    双氮杂咔唑衍生物及其制备方法和作为电致发光材料的应用
    摘要:
    本发明属于有机光电材料应用技术领域,具体涉及N原子相对位置不同的双氮杂咔唑衍生物及其作为电致发光材料的应用。将具有缺电子性质的类咔唑基团双氮杂咔唑的引入,并通过与不同基团键联可实现材料的三重态、分子轨道能级可调,从而在根本上实现有机电致发光器件中载流子的高效复合,获得高效、节能的OLED器件,可广泛应用于有机电致发光领域。该类材料具有的结构通式如(Ⅰ)所示,以同一双氮杂咔唑(1,8、1,7、1,6、2,7、2,6、2,5、3,6、3,5和4,5位双氮杂咔唑)核心;L基为键联双氮杂咔唑的桥联基团,L基选自芳香族基团或含有杂原子的芳香族杂环基团;m和n为双氮杂咔唑的数目且m与n之和大于等于1。
    公开号:
    CN109422743A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2016124508A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.
    这项发明涉及到式I的9H-吡咯-二吡啶衍生物,以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途,特别是作为检测Tau聚集体的成像剂。
  • 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729
    公开号:KR20150121394A
    公开(公告)日:2015-10-29
    본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.
    这项发明提供了一种新的化合物,可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命,并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子器件。
  • Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
    申请人:Ignyta, Inc.
    公开号:US20150274720A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.
    本申请提供了一种具有化学式(I)的化合物和/或其盐,其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式(I)和/或其盐具有aPKC抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式(I)的化合物和/或其盐的组合物。
  • 유기전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전자소자 및 유기전자소자를 포함하는 표시장치
    申请人:CHOI,DON-SOO 최돈수(419990450773)
    公开号:KR102201028B1
    公开(公告)日:2021-01-11
    본 발명은, 화학식 1로 표시되는 유기전자소자용 화합물 이를 포함하는 유기전자소자 및 유기전자소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 화학식 1에 대한 구체적인 내용은 명세서 상에 정의된 것과 같다.
    本发明涉及一种包含被表示为化学式1的有机电子器件化合物的有机电子器件,以及包含有机电子器件的显示装置,关于化学式1的具体内容如在规范书中定义。
  • Ir-Catalyzed Intramolecular Transannulation/C(sp<sup>2</sup>)–H Amination of 1,2,3,4-Tetrazoles by Electrocyclization
    作者:Sandip Kumar Das、Satyajit Roy、Hillol Khatua、Buddhadeb Chattopadhyay
    DOI:10.1021/jacs.8b05343
    日期:2018.7.11
    An efficient strategy for the intramolecular denitrogenative transannulation/C(sp2)-H amination of 1,2,3,4-tetrazoles bearing C8-substituted arenes, heteroarenes, and alkenes is described. The process involves the generation of the metal-nitrene intermediate from tetrazole by the combination of [Cp*IrCl2]2 and AgSbF6. It has been shown that the reaction proceeds via an unprecedented electrocyclization
    描述了一种对含有 C8 取代芳烃、杂芳烃和烯烃的 1,2,3,4-四唑进行分子内脱氮环化/C(sp2)-H 胺化的有效策略。该过程涉及通过 [Cp*IrCl2]2 和 AgSbF6 的组合从四唑生成金属-氮烯中间体。已经表明该反应通过前所未有的电环化过程进行。该方法已成功应用于合成各种 α-咔啉和 7-氮杂吲哚。
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-