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2-氧杂-6-硫代螺[3,3]庚烷 | 174-80-1

中文名称
2-氧杂-6-硫代螺[3,3]庚烷
中文别名
——
英文名称
2-oxa-6-thiaspiro[3.3]heptane
英文别名
2-Oxa-6-thia-spiro-<3,3>-heptan;2-Oxa-6-thia-spiro[3.3]heptan;6-oxa-2-thiaspiro[3.3]heptane
2-氧杂-6-硫代螺[3,3]庚烷化学式
CAS
174-80-1
化学式
C5H8OS
mdl
——
分子量
116.184
InChiKey
SNUILXWRUPARSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    60 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxyalkynylation of C–S Bonds in Thiiranes and Thiethanes with Hypervalent Iodine Reagents
    作者:Julien Borrel、Guillaume Pisella、Jerome Waser
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04157
    日期:2020.1.17
    We report the oxyalkynylation of thiiranes and thietanes using ethynylbenziodoxolone reagents (EBXs) to readily access functionalized building blocks bearing an alkynyl, a benzoate, and an iodide group. The reaction proceeds with high atom efficiency most likely through an alkynyl-episulfonium intermediate. The transformation is copper-catalyzed and compatible with a large array of thiiranes and thietanes
    我们报告使用乙炔基苯并恶唑啉酮试剂(EBXs)来容易地获得带有炔基,苯甲酸酯和碘化物基团的功能化构建基团,从而对噻喃类和硫杂环丁烷进行烷氧基化反应。该反应最有可能通过炔基-is鎓中间体以高原子效率进行。该转化是铜催化的,并且与大量的噻喃和噻吨并存兼容。
  • [EN] MACROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES MACROCYCLIQUES ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 大环酰胺类化合物及其应用
    申请人:[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司
    公开号:WO2023001069A1
    公开(公告)日:2023-01-26
    一系列大环酰胺类化合物及其应用,具体公开了式(V)所示化合物或其药学上可接受的盐及其应用。
  • WO2024008128A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Some Reactions of 3,3-Bis(chloromethyl)oxetane
    作者:TOD W. CAMPBELL
    DOI:10.1021/jo01360a008
    日期:1957.9
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