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5-acetylamino-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile | 121511-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetylamino-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile
英文别名
5-acetamido-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile;N-(4-cyanothiadiazol-5-yl)acetamide
5-acetylamino-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile化学式
CAS
121511-84-0
化学式
C5H4N4OS
mdl
——
分子量
168.179
InChiKey
WNMHFXLZRUIGEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetylamino-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile硫化氢三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到5-acetylamino-4-thiocarbamoyl-1,2,3-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00474054
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰氯5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到5-acetylamino-1,2,3-thiadiazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    α-重氮-β-二硫代酰胺的两个环化方向。12,3,-三唑-4-碳酰胺的新重排。
    摘要:
    已经研究了通过五种不同方法生成的2-二氮杂丙二硫酰胺的环化过程。2-重氮唑隆二硫代酰胺衍生物的环境特征是以前未知的5-mereapto-1,2,3-三唑-和5-氨基-1,2,3-噻二唑-4-NR-碳硫代酰胺重排至5的原因。 -NR-氨基-1,2,3-噻二唑-4-碳硫代酰胺。给出了一系列5-氨基-1,2,3-噻二唑衍生物的NMR 1 H和13 C光谱及质谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89194-8
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文献信息

  • BAKULEV, V. A.;LEBEDEV, A. T.;DANKOVA, E. F.;MOKRUSHIN, V. S.;PETROSYAN, +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7329-7340
    作者:BAKULEV, V. A.、LEBEDEV, A. T.、DANKOVA, E. F.、MOKRUSHIN, V. S.、PETROSYAN, +
    DOI:——
    日期:——
  • DANKOVA, E. F.;BAKULEV, V. A.;KOLOBOV, M. YU.;SHISHKINA, V. I.;YASMAN, YA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1269-1273
    作者:DANKOVA, E. F.、BAKULEV, V. A.、KOLOBOV, M. YU.、SHISHKINA, V. I.、YASMAN, YA+
    DOI:——
    日期:——
  • Two directions of cyclization of α-diazo-β-dithioamides. New rearrangements of 12,3,-triazole-4-carbothiamides.
    作者:V.A. Bakulev、A.T. Lebedev、E.F. Dankova、V.S. Mokrushin、V.S. Petrosyan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89194-8
    日期:1989.1
    3-triazole- and 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-N-R-carbothioamides to 5-N-R-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides. NMR 1H and 13C spectra and mass-spectra are presented for the series of 5-amino-1,2,3-thiadiazole derivatives.
    已经研究了通过五种不同方法生成的2-二氮杂丙二硫酰胺的环化过程。2-重氮唑隆二硫代酰胺衍生物的环境特征是以前未知的5-mereapto-1,2,3-三唑-和5-氨基-1,2,3-噻二唑-4-NR-碳硫代酰胺重排至5的原因。 -NR-氨基-1,2,3-噻二唑-4-碳硫代酰胺。给出了一系列5-氨基-1,2,3-噻二唑衍生物的NMR 1 H和13 C光谱及质谱。
  • Synthesis and properties of 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides
    作者:E. F. Dankova、V. A. Bakulev、M. Yu. Kolobov、V. I. Shishkina、Ya. B. Yasman、A. T. Lebedev
    DOI:10.1007/bf00474054
    日期:1988.9
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