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2-氧杂螺[3.3]庚烷-6-胺盐酸 | 1523618-04-3

中文名称
2-氧杂螺[3.3]庚烷-6-胺盐酸
中文别名
——
英文名称
2-Oxaspiro[3.3]heptan-6-amine hydrochloride
英文别名
2-oxaspiro[3.3]heptan-6-amine;hydrochloride
2-氧杂螺[3.3]庚烷-6-胺盐酸化学式
CAS
1523618-04-3
化学式
C6H12ClNO
mdl
——
分子量
149.62
InChiKey
IHSRDAQLBHZRBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.55
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    申请人:CELLCENTRIC LTD
    公开号:WO2018073586A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    A compound which is an arylimidazolyl isoxazole of formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.
    一种化合物,其为式(I)的芳基咪唑基异噁唑(化学式(I))或其药用可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用,并用于治疗癌症,特别是前列腺癌。
  • MCL-1 INHIBITORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20190352271A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.
    本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2018228920A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I) in which X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.
    本发明涉及公式(I)中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物,涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物和制剂,以及创新化合物的预防和治疗用途,分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用于恶性肿瘤障碍,癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途,分别用于制造药物组合物,用于治疗或预防良性增生中的蛋白酶抑制剂,在动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制方面。
  • [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2017143041A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    Described are positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.
    描述了肌胆碱受体M1(mAChR M1)的阳性变构调节剂,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者结合的方法。
  • [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:GOSSAMER BIOSERVICES INC
    公开号:WO2022109492A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    Described herein are inhibitors of JAK kinases, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function.
    本文描述了JAK激酶抑制剂,包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。
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