N,N-dimethylcarbamic acid anhydride | 69124-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylcarbamic acid anhydride
• 英文别名: N,N-Dimethyl-carbaminsaeureanhydrid；dimethylcarbamoyl N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 69124-14-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: DNPVOMXFMAVWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylcarbamic acid anhydride 、 5-氯-2-肼基吡啶 生成
  参考文献：
  名称：

  发现三唑并吡啶GS-458967，一种心脏Na V 1.5通道的晚期钠电流抑制剂（Late I Na i），相对于雷诺嗪具有更高的功效和效能

  摘要：

  我们从中等通量筛选不含碱性胺基团的杂环化合物开始，以避免hERG和β-受体阻滞剂的活性，并确定[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶为早期铅。优化用于晚期I Na电流抑制的取代基和缺乏峰值I Na抑制导致发现4h（GS-458967），相对于雷诺嗪具有更高的抗心律不齐活性。不幸的是，4h证明其对钠同工型（包括中枢神经系统和周围神经系统同工型）的使用依赖性阻滞，与其低治疗指数相符（大鼠约为5倍，狗约为3倍）。复合4h代表我们对第二代Late I Na抑制剂计划的首次尝试，是一种重要的概念验证化合物。我们将在后续交流中提供有关应对CNS挑战的其他报告。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.101
• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-dimethylcarbamoyl)-2-oxa-3-azabicyclo-<2.2.1>hept-5-ene 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以10 mg的产率得到N,N-dimethylcarbamic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Christie, Clifford C.; Kirby, Gordon W.; McGuigan, Henry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2469 - 2474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted mercaptopropanamide derivatives
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0318859A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Novel N-substituted mercaptopropanamide derivatives of the formula: wherein R₁ is mercapto or a group convertible into mercapto when cleaved within the biobody, W is hydrogen atom, an alkyl or an aralkyl, R₂ is an aryl which may optionally have substituent(s), a heterocyclic group which may optionally have substituent(s), or an alkyl which may optionally have substituent(s), X is a cycloalkylene, a cycloalkylidene, or a phenylene which may optionally have substituent(s) or may optionally be fused with other ring, and R₃ is carboxyl or a group convertible into carboxyl when cleaved within the biobody, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solid solution of said N-substituted mercaptopropanamide derivative with an amino acid, which have excellent enkephalinase inhibitory activity and are useful for the treatment of mild to moderate pain, and a pharmaceutical composition containing said compounds as an active ingredient, and processes for preparing these compounds.

  式中的新型 N-取代巯基丙酰胺衍生物： 其中 R₁ 是巯基或在生物体内裂解时可转化为巯基的基团，W 是氢原子、烷基或芳烷基，R₂ 是芳基（可选择具有取代基）、杂环基（可选择具有取代基）或烷基（可选择具有取代基），X 是环亚烷基、亚环烷基或亚苯基（可选择具有取代基）或可选择与其他环融合、和 R₃ 是羧基或在生物体内裂解时可转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述 N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固溶体，它们具有优异的脑啡肽酶抑制活性，可用于治疗轻度至中度疼痛，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物的工艺。
• Biosynthesis of the Azoxycarboxamide Lyophyllin and Formation of Some of its Unnatural Analogues in Fruit-bodies of Lyophyllum connatum
  作者：Yang Ye、Katharina Aulinger、Norbert Arnold、Werner Spahl、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10177-0

  日期：1997.11

  The azoxy compound lyophyllin (3) is formed in fruit-bodies of the toadstool Lyophyllum connatum by oxidative condensation of N-hydroxy-N'N'-dimethyiurea (2) with N-methylhydroxylamine (4). The condensing enzyme is remarkably unspecific and transforms a variety of hydroxyureas and N-alkyl-hydroxylamines into the corresponding lyophyllin analogues 5. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• CHRISTIE, C. C.;KIRBY, G. W.;MCGUIGAN, H.;MACKINNON, J. W. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, 1, N 11, 2469-2473
  作者：CHRISTIE, C. C.、KIRBY, G. W.、MCGUIGAN, H.、MACKINNON, J. W. M.

  DOI：——

  日期：——
• LACTONE DERIVATIVES OF 17.BETA.-CARBOXY, CARBOTHIO AND AMIDE ANDROSTANE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0876392B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• METHODS FOR ONE-POT N-DEMETHYLATION/N-ACYLATION OF MORPHINE AND TROPANE ALKALOIDS
  申请人：Brock University

  公开号：EP2170897A1

  公开（公告）日：2010-04-07