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6-cyano-4-oxochromene-2-carboxylic acid | 35794-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyano-4-oxochromene-2-carboxylic acid
英文别名
6-cyano-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid;6-Cyano-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
6-cyano-4-oxochromene-2-carboxylic acid化学式
CAS
35794-59-3
化学式
C11H5NO4
mdl
——
分子量
215.165
InChiKey
ABAURTVUWMOURX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyano-4-oxochromene-2-carboxylic acid环己甲胺草酰氯N,N-二甲基甲酰胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 以24%的产率得到6-cyano-N-(cyclohexylmethyl)-4-oxochromene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS
    [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    摘要:
    本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂,其通式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义,其在医学上的用途,特别是作为抗感染剂的用途,包括含有它们的组合物,其制备过程以及用于这些过程的中间体。
    公开号:
    WO2017221002A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-cyano-4-oxochromene-2-carboxylate 在 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以27%的产率得到6-cyano-4-oxochromene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS
    [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    摘要:
    本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂,其通式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义,其在医学上的用途,特别是作为抗感染剂的用途,包括含有它们的组合物,其制备过程以及用于这些过程的中间体。
    公开号:
    WO2017221002A1
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文献信息

  • ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:University Of Dundee
    公开号:EP3472141A1
    公开(公告)日:2019-04-24
  • [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:UNIV DUNDEE
    公开号:WO2017221002A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The present invention relates to a novel class of chromene-2-carboxamide compounds inhibitors of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and their use as anti-infective agents in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.
    本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂,其通式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义,其在医学上的用途,特别是作为抗感染剂的用途,包括含有它们的组合物,其制备过程以及用于这些过程的中间体。
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