N,N'-(octamethylene)bis(salicylidenimine) | 85642-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-(octamethylene)bis(salicylidenimine)
• 英文别名: 2,2'-[octane-1,8-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenol；N,N’-bis(salicylidene)-1,8-octanediamine；2-[8-[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]octyliminomethyl]phenol
• CAS: 85642-04-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: SQCKJKVUCZRENK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  525.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper diacetate 、 N,N'-(octamethylene)bis(salicylidenimine) 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到N,N'-octamethylene-bis(salicylaldiminato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  The X-ray structures of a series of copper(II) complexes with tetradentate Schiff base ligands derived from salicylaldehyde and polymethylenediamines of varying chain length

  摘要：

  The structures of six N,N'-polymethylene-bis(salicylaldiminato)copper(II) Schiff base complexes with alkyl backbones ranging from two to eight carbons have been determined by X-ray crystallography. The complexes are monomeric when the alkyl chain length is relatively short (two, three, and four CH2 groups) but are dimers when the chain length becomes longer (five, six, and eight CH2 groups). There is a regular increase in the distortion about the copper center as the alkyl chain length approaches four and five carbons, followed by a decrease as the chains become longer. Previously noted trends in electronic spectral, magnetic susceptibility, and microwave dielectric loss data can be accounted for based on this structural information. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(03)00029-9
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N'-(octamethylene)bis(salicylidenimine)
  参考文献：
  名称：

  烷基极化效应和取代基的配位竞争效应对Salen型席夫碱NMR谱的影响

  摘要：

  Salen型席夫碱是一类重要的化合物，应用广泛。为了探索烷基和连接到芳环上的取代基对化学位移的影响，合成了 63 种标题化合物。获得了它们的 1 H NMR 和 13 C NMR 谱图；并研究了烷基链长和取代基对化学位移（δH（CH=N）、δC（CH=N）、δH（OH）和δC（C-OH））的影响。结果表明：（1）烷基极化效应指数（PEI）对上述四个原子的化学位移有重要影响，随着PEI的增加，δH（CH=N）和δc（CH= N)减少，而δH(OH)和δC(C-OH)的值增加。(2)芳环上的取代基X对化学位移的影响与其位置有关，取OH或CH=N为参考。至于取代基对化学位移的影响，哈米特常数σ(X)-OH和激发态取代基参数σ CC ex X - OH以OH为参考的影响与σ(X)-CH= N 和 σ CC ex X - CH = N 以 CH=N 为参照，存在取代基的“同源竞争效应”。(3) X与

  DOI：

  10.1002/mrc.5131

文献信息

• PHOSPHORUS-BASED OXAZINE COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD OF THE SAME
  申请人：Lin Ching-Hsuan

  公开号：US20090171120A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides phosphorus-based oxazine compounds and the preparation method thereof. The phosphorus-based oxazine compounds of the present invention can provide better fire-resistant characteristics, while the preparation method for the phosphorus-based oxazine compound of the present invention can offer high yields and/or high purity phosphorus-based oxazine compounds.

  本发明提供了基于磷的噁啉化合物及其制备方法。本发明的基于磷的噁啉化合物可以提供更好的耐火特性，而本发明的基于磷的噁啉化合物的制备方法可以提供高产率和/或高纯度的基于磷的噁啉化合物。
• Magnetic, Photophysical and Thermal Properties of Complexes of Iron(II) with Structurally Different Schiff Bases
  作者：Norbani Abdullah、Afiq Azil、Anita Marlina、Nur Linahafizza M. Noor

  DOI：10.14233/ajchem.2015.17829

  日期：——

  different donor atoms of the ligands on the structures, magnetic, photophysical and thermal properties of Fe(II) complexes formed. [Fe(L1)2](BF4)2 (1) was formed in a one-pot reaction involving Fe(BF4)2·6H2O and L1, while [Fe2(OOC(CH2)14CH3)2(L2)(H2O)2] (2) and [Fe2(OOC(CH2)14 CH3)2(L3)(H2O)4]·21⁄2H2O (3) were formed in step-wise reactions involving [Fe(OOC(CH2)14CH3)2(EtOH)] with H2L2 Magnetic, Photophysical

  由 N 供体配体组成的 Fe(II) 配合物作为自旋交叉 (SCO) 材料被广泛研究。这是因为 Fe(II) (3d) 的价电子构型可以通过外部刺激（如温度、压力和光照射）在低自旋 (LS, t2g) 和高自旋 (HS, t2geg) 状态之间可逆地切换。最近，Fe(II) 配合物作为染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中潜在的光敏剂而备受关注，以取代更昂贵和有毒的 Ru(II) 配合物。出于这些目的，源自席夫碱的配体非常适合，因为它们易于制备、结构通用且与大多数过渡金属离子形成稳定的配合物。本文介绍了三种结构不同的希夫碱 L1、H2L2 和 H2L3（图 1）以及相应的 Fe(II) 配合物的合成。配体 L1 是中性 N3 供体希夫碱，H2L2 是多 N 供体共轭希夫碱，H2L3 具有两个由八碳脂肪链隔开的 N，O 供体。主要目的是显示配体的不同供体原子对形成的 Fe(II) 配合物的结构
• Crystal structures and mesomorphic properties of Schiff base homologs and derivatives, and magnetic properties of their dimeric and dinuclear copper(II) complexes
  作者：Norbani Abdullah、Yanti Yana Halid、Tee Jia Ti、Afiq Azil

  DOI：10.1080/15421406.2015.1044695

  日期：2016.1.2

  mesomorphisms, while the derivative was not mesomorphic and did not reform crystals from its melt. Copper(II) complexes of H2L1, H2L2 and H2L4 were dimeric, while that of H2L3 was dinuclear with chelating CH3COO ligand. These complexes were paramagnetic with insignificant interactions between the copper(II) atoms and have high decomposition temperatures (Tdec = 268–304°C). Their melting temperatures (Tmelt

  摘要 三 N2O4 Schiff。碱基同源物 H2L1 (n = 8)、H2L3 ((n = 9) 和 H2L4 (n = 10) 是从 2-HOC6H4CHO 与 H2N(CH2)8-10NH2 的反应中获得的，而 H2L1 的衍生物，即, H2L2, 由 3,5-X2-2-HOC6H2CHO (X = 叔丁基) 与 H2N(CH2)8NH2 反应得到。席夫碱 H2L2（三斜晶系；P-1）、H2L3（单斜晶系；C2/ c) 和 H2L4（单斜；P21/c）是熔点低（低于 100°C）的单晶。同系物表现出介晶现象，而衍生物不是介晶现象，也没有从熔体中重新形成晶体。铜（II ) H2L1、H2L2 和 H2L4 的配合物是二聚体，而 H2L3 的配合物是双核的，具有螯合 CH3COO 配体。这些配合物是顺磁性的，铜 (II) 原子之间的相互作用微不足道，并且具有高分解温度 (Tdec = 268–304°C)
• Vaulted<i>trans</i>-Bis(salicylaldiminato)platinum(II) Crystals: Heat-Resistant, Chromatically Sensitive Platforms for Solid-State Phosphorescence at Ambient Temperature
  作者：Naruyoshi Komiya、Minoru Okada、Kanako Fukumoto、Kenji Kaneta、Atsushi Yoshida、Takeshi Naota

  DOI：10.1002/chem.201203669

  日期：2013.4.8

  hydrogen‐bonding interactions and/or Pt⋅⋅⋅Pt contacts, whereas heat‐quenchable crystals 4 a, 4 b, 5 c, 5 e, 6 c, 6 e, and 9 b are poorly bound with limited interactions, such as non‐, one‐, or two‐dimensional hydrogen‐bonding networks. These results lead to the conclusion that Pt⋅⋅⋅Pt contacts are an important factor in the heat resistance of solid‐state phosphorescence at ambient temperature, although

  描述了拱形反式双-（水杨基铝二氨基）铂（II）配合物的合成，结构和固态发射。一系列的聚亚甲基（1：n = 8; 2：n = 9; 3：n = 10; 4：n = 11; 5：n = 12; 6：n = 13）和聚氧乙烯（7：m = 2; 8：m = 3; 9：m = 4）拱形复合体（R = H（a），3-MeO（b），4-MeO（c），5-MeO（d），6-MeO（e），4-CF 3 O（f），5-CF 3 O（g））是通过用[PtCl 2（CH 3 CN）2 ]处理相应的N，N'-双（水杨基）-1，ω-烷二胺。的反式协调，拱形结构和的晶体堆积1 - 9X射线衍射研究已明确确立了这一点。在环境温度下，在紫外线激发下，观察到配合物的晶体具有不可预测的，依赖于结构的磷光发射，而在相同条件下，这些配合物在溶液状态下完全不发光。长连接的复合物的晶体4 - 6，8，和9表现出强烈的发射（Φ 77K =
• Catalytic Enantioselective Rotation of Watermill‐Shaped Dinuclear Pd Complexes
  作者：Naruyoshi Komiya、Masahiro Ikeshita、Koichi Tosaki、Atsushi Sato、Nao Itami、Takeshi Naota

  DOI：10.1002/ejic.202100140

  日期：2021.5.26

  described in this report. The achiral syn- and chiral anti-forms of binuclear trans-bis(salicylaldiminato)palladium(II) complexes doubly linked with polymethylene bridges (1) were synthesized and subsequently characterized by spectroscopic and single crystal XRD analyses. The heptamethylene-linked complex 1 b undergoes highly controllable rotation between the achiral syn and chiral anti-forms at ambient temperature

  在此报告中描述了双桨水车状钯配合物的催化对映选择性旋转。非手性顺式-和手性反的双核-forms反式-双（水杨醛）钯（II）配合物与双聚亚甲基桥（连接1）的合成，并随后通过光谱和单晶XRD分析表征。七亚甲基连接的复合物1b在环境温度下在非手性顺式和手性反形式之间经历高度可控的旋转，而六亚甲基连接的类似物1a由于桥较短，因此在相同条件下不会表现出这种旋转运动，即使在较低温度下，1 c（带有八亚甲基连接基）也经历了无法控制的快速旋转。在1 H NMR分析的基础上，研究了syn - 1b向溶液中反异构体动态旋转的动力学。数据表明，可以通过改变溶剂或添加羧酸来极大地改变转速。的对映选择性旋转顺- 1b中可以使用（催化量被诱导2R，3R）-2,3-双（3,5-二甲基苯甲酰）酒石酸（2一），得到（- [R ）-反- 1b中，最初的对映体过量63％ee值和27％ee的平衡值。syn - 1b到（R）和（S）-anti