6-chloro-1-cyclopropylmethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 57384-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-1-cyclopropylmethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 6-Chloro-1-cyclopropylmethyl-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion；6-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；6-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 57384-59-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: SDNGYITWRGUMCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-114 °C
• 沸点：
  398.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-cyclopropylmethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  HAT亚微摩尔抑制剂1,4-苯并二氮杂-2-酮和喹唑啉-2,4-二酮支架的鉴定与开发

  摘要：

  合成了一个1,4-苯并二氮杂卓的文库，并评估了其对布鲁氏锥虫（人类非洲锥虫病（HAT）的致病性寄生虫）的活性。这些衍生物中最有效的MIC值为0.97μM。本文中我们报告了上述化合物的设计，合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.049
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 、 溴甲基环丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以32%的产率得到6-chloro-1-cyclopropylmethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HAT亚微摩尔抑制剂1,4-苯并二氮杂-2-酮和喹唑啉-2,4-二酮支架的鉴定与开发

  摘要：

  合成了一个1,4-苯并二氮杂卓的文库，并评估了其对布鲁氏锥虫（人类非洲锥虫病（HAT）的致病性寄生虫）的活性。这些衍生物中最有效的MIC值为0.97μM。本文中我们报告了上述化合物的设计，合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.049

文献信息

• The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydrides) 1. The synthesis of<i>N</i>-substituted 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)diones
  作者：Goetz E. Hardtmann、Gabor Koletar、Oskar R. Pfister

  DOI：10.1002/jhet.5570120325

  日期：1975.6

  Three methods for the preparation of N-substituted 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)diones (isatoic anhydrides) (1) utilizing 2-chloro-, 2-nitrobenzoic acids and N-unsubstituted isatoic anhydrides as starting materials, are described.

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。
• Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070219261A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化学式为I的化合物，制备它们的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• ANTHRANILAMIDE/2-AMINO-HETEROARENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1984340B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• US7678818B2
  申请人：——

  公开号：US7678818B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• [EN] ANTHRANILAMIDE/2-AMINO-HETEROARENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTHRANILAMIDE/2-AMINO-HETEROARENE CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007090752A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), des procédés pour les préparer, leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques et des compositions pharmaceutiques les comprenant.