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2,7-dichloro-2,7-dimethyloctane | 59840-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-dichloro-2,7-dimethyloctane
英文别名
2,7-Dichlor-2,7-dimethyl-octan;2,7-Dichloro-2,7-dimethyloctane
2,7-dichloro-2,7-dimethyloctane化学式
CAS
59840-12-9
化学式
C10H20Cl2
mdl
——
分子量
211.175
InChiKey
OTJJRBHHFQDEST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49 °C
  • 沸点:
    241.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-dichloro-2,7-dimethyloctane吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (Z)-11,20-diformyl-1,1,6,6-tetramethyl[6.2](7,1)pyrenophane-17-ene
    参考文献:
    名称:
    1,1,n,n-四甲基[n](2,11)对苯二酚的合成路线的发展
    摘要:
    大弯曲声响起–这不是二手新闻!详细介绍了惊人的1,1, n, n-四甲基[ n ](2,11)萜烯基庚烯( n = 7–9)系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900707
  • 作为产物:
    描述:
    己二酸二甲酯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,7-dichloro-2,7-dimethyloctane
    参考文献:
    名称:
    1,1,n,n-四甲基[n](2,11)对苯二酚的合成路线的发展
    摘要:
    大弯曲声响起–这不是二手新闻!详细介绍了惊人的1,1, n, n-四甲基[ n ](2,11)萜烯基庚烯( n = 7–9)系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900707
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文献信息

  • Monoterpene syntheses via a palladium catalyzed isoprene dimerization
    作者:James P. Neilan、Richard M. Laine、Nicholas Cortese、Richard F. Heck
    DOI:10.1021/jo00883a030
    日期:1976.10
  • A Study of Organic Parachors. IX. The Additive Nature of Structural Units in the Parachors of Ditertiary Glycols and Chlorides<sup>1,2</sup>
    作者:Thomas P. Johnston、Osborne R. Quayle
    DOI:10.1021/ja01182a012
    日期:1948.2
  • Bouvet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1915, vol. <4> 17, p. 215
    作者:Bouvet
    DOI:——
    日期:——
  • The Development of Synthetic Routes to 1,1,<i>n</i>,<i>n</i>-Tetramethyl[<i>n</i>](2,11)teropyrenophanes
    作者:Kiran Sagar Unikela、Bradley L. Merner、Parisa Ghods Ghasemabadi、C. Chad Warford、Christopher S. Qiu、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell
    DOI:10.1002/ejoc.201900707
    日期:2019.7.31
    BIG BEND chimes in – this is not second hand news! Every minute detail of the synthesis of a striking series of 1,1,n,n‐tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n=7–9) is described. The end‐to‐end bend in the teropyrene system clocks in at as much as 177.9°.
    大弯曲声响起–这不是二手新闻!详细介绍了惊人的1,1, n, n-四甲基[ n ](2,11)萜烯基庚烯( n = 7–9)系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。
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