N,N-bis(2-chloroethyl)-2-(4-methylphenyl)-3-oxo-1H-benzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-3-amine | 132035-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-bis(2-chloroethyl)-2-(4-methylphenyl)-3-oxo-1H-benzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-3-amine
• CAS: 132035-07-5
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂N₂O₂P
• 分子量: 449.317
• InChiKey: LDAZMVYNCLWDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 、 1-[(4-甲基苯胺基)甲基]萘-2-醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N,N-bis(2-chloroethyl)-2-(4-methylphenyl)-3-oxo-1H-benzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳氧基/环氨基-3-(4-甲基苯基)-1H-萘[1,2-e][1,3,2]氧氮杂膦2-氧化物/硫化物的合成、1H、13C和31P NMR谱研究和13C NMR一些 4-取代-二萘并二氧杂环磷酰胺 4-氧化物/硫化物的数据

  摘要：

  2-芳氧基/环氨基-2,3-二氢-3-(4-甲基苯基)-1H-萘[1,2-e]的合成、1H、13C和31P NMR化学位移和13C-31P耦合常数[1] ,3,2]oxazaphosphorine 2-oxides/sulphides 和 13C NMR 数据为 4-取代 - dinaphtho [2,1 -d:1',2'-f] [1,3,2] dioxaphosphepin 4-oxides/sulphides被报道。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260281013