6-iodo-3-propyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 200938-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-iodo-3-propyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-6-iodo-3-propyl-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone；6-iodo-3-propyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 200938-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₁IN₂OS
• mdl: MFCD20269874
• 分子量: 346.192
• InChiKey: DUIXAHCKGRNHJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 6-iodo-3-propyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 光气 、 乙酸丙酯 作用下， 以 乙酸丙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以In this manner, 4.95 g of the title compound was obtained as a light pink solid的产率得到2-chloro-6-iodo-3-propyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates

  摘要：

  该发明提供了制备式I的喹唑啉酮的有利过程，其中：R1为C1-C10烷基；C3-C10烯基；C3-C10环烷基；C3-C10卤代环烷基；C4-C10环烷基烷基；C4-C10卤代环烷基烷基；或C3-C10炔基；R2为C1-C10烷基；C3-C10烯基；C3-C10环烷基；C3-C10卤代环烷基；C4-C10环烷基烷基；C4-C10卤代环烷基烷基；C4-C10环烷基；C4-C10卤代环烷基；或C3-C10炔基；R3和R4各自独立地为氢或卤素；从含有IIg基团的化合物中。该发明还提供了某些式II、IIIa或IVa的化合物，其中R7为C2-C6烷基。

  公开号：

  US06166208A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-iodo-N-propylbenzamide 在 盐酸 、 二硫化碳 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-iodo-3-propyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates

  摘要：

  这项发明提供了制备式I的喹唑啉酮的有利过程，其中：R.sup.1为C.sub.1-C.sub.10烷基；C.sub.3-C.sub.10烯基；C.sub.3-C.sub.10环烷基；C.sub.3-C.sub.10卤代环烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基烷基；或C.sub.3-C.sub.10炔基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.10烷基；C.sub.3-C.sub.10烯基；C.sub.3-C.sub.10环烷基；C.sub.3-C.sub.10卤代环烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基；或C.sub.3-C.sub.10炔基；而R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢或卤素；从含有基团IIg的化合物中。此外，该发明还提供了式II、IIIa或IVa的某些化合物，其中R.sup.7为C.sub.2-C.sub.6烷基。

  公开号：

  US06166208A1

文献信息

• 2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的制备方法
  申请人：联化科技股份有限公司

  公开号：CN108794409A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种2‑硫代‑2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮类化合物的制备方法。所述式I化合物的制备方法，其包括下述的步骤：在有机溶剂中，在有机碱作用下，将式II化合物和式III化合物进行缩合反应，得到所述的式I化合物即可，所述反应的温度为70～155℃，其中，X1、X2、X3和X4各自独立地为氢或卤素；R为氢或C1～C4的烷基。本发明提供的制备方法，条件温和、绿色环保、成本较低、收率高、简捷、高效、适于工业化生产。
• PREPARATION OF FUNGICIDAL QUINAZOLINONES AND USEFUL INTERMEDIATES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0922037B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6166208A
  申请人：——

  公开号：US6166208A

  公开（公告）日：2000-12-26
• [EN] PREPARATION OF FUNGICIDAL QUINAZOLINONES AND USEFUL INTERMEDIATES<br/>[FR] PREPARATION DE QUINAZOLINONES FONGICIDES ET INTERMEDIAIRES UTILES
  申请人：——

  公开号：WO1997048684A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  [EN] This invention provides advantageous processes for preparing quinazolinones of Formula (I) wherein: R<1> is C1-C10 alkyl; C3-C10 alkenyl; C3-C10 cycloalkyl; C3-C10 halocycloalkyl; C4-C10 cycloalkylalkyl; C4-C10 halocycloalkylalkyl; or C3-C10 alkynyl; R<2> is C1-C10 alkyl; C3-C10 alkenyl; C3-C10 cycloalkyl; C3-C10 halocycloalkyl; C4-C10 cycloalkylalkyl; C4-C10 halocycloalkylalkyl; C4-C10 cycloalkyl; C4-C10 halocycloalkyl; or C3-C10 alkynyl; and R<3> and R<4> are each independently hydrogen or halogen; from compounds containing the moiety (IIg). This invention further provides certain compounds of Formula (II), (IIIa), or (IVa) where R<7> is C2-C6 alkyl.
  [FR] Cette invention se rapporte à un procédé avantageux pour préparer des quinazolinones représentées par la formule (I), où R<1> représente alkyle C1-C10; alcényle C3-C10; cycloalkyle C3-C10; halocycloalkyle C3-C10; cycloalkylalkyle C4-C10; halocycloalkylalkyle C4-C10; ou alcynyle C3-C10; R<2> représente alkyle C1-C10; alcényle C3-C10; cycloalkyle C3-C10; halocycloalkyle C3-C10; cycloalkylalkyle C4-C10; halocycloalkylalkyle C4-C10; cycloalkyle C4-C10; halocycloalkyle C4-C10; ou alcynyle C3-C10; et R<3> et R<4> représentent chacun séparement hydrogène ou halogène; la préparation de ces quinazolinones s'effectuant à partir de composés contenant la fraction (IIg). Cette invention présente en outre certains composés représentés par la formule (II), (IIIa) ou (IVa), où R<7> représente alkyle C2-C6.
• Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06166208A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  This invention provides advantageous processes for preparing quinazolinones of Formula I ##STR1## wherein: R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.10 alkyl; C.sub.3 -C.sub.10 alkenyl; C.sub.3 -C.sub.10 cycloalkyl; C.sub.3 -C.sub.10 halocycloalkyl; C.sub.4 -C.sub.10 cycloalkylalkyl; C.sub.4 -C.sub.10 halocycloalkylalkyl; or C.sub.3 -C.sub.10 alkynyl; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.10 alkyl; C.sub.3 -C.sub.10 alkenyl; C.sub.3 -C.sub.10 cycloalkyl; C.sub.3 -C.sub.10 halocycloalkyl; C.sub.4 -C.sub.10 cycloalkylalkyl; C.sub.4 -C.sub.10 halocycloalkylalkyl; C.sub.4 -C.sub.10 cycloalkyl; C.sub.4 -C.sub.10 halocycloalkyl; or C.sub.3 -C.sub.10 alkynyl; and R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen or halogen; from compounds containing the moiety IIg ##STR2## This invention further provides certain compounds of Formula II, IIIa, or IVa ##STR3## where R.sup.7 is C.sub.2 -C.sub.6 alkyl.

  这项发明提供了制备式I的喹唑啉酮的有利过程，其中：R.sup.1为C.sub.1-C.sub.10烷基；C.sub.3-C.sub.10烯基；C.sub.3-C.sub.10环烷基；C.sub.3-C.sub.10卤代环烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基烷基；或C.sub.3-C.sub.10炔基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.10烷基；C.sub.3-C.sub.10烯基；C.sub.3-C.sub.10环烷基；C.sub.3-C.sub.10卤代环烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基烷基；C.sub.4-C.sub.10环烷基；C.sub.4-C.sub.10卤代环烷基；或C.sub.3-C.sub.10炔基；而R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢或卤素；从含有基团IIg的化合物中。此外，该发明还提供了式II、IIIa或IVa的某些化合物，其中R.sup.7为C.sub.2-C.sub.6烷基。