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1-methoxymethyl-2-naphthol | 4855-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxymethyl-2-naphthol
英文别名
1-Methoxymethyl-[2]naphthol;1-Methoxymethyl-<2>naphthol;1-(Methoxymethyl)-2-naphthol;1-(methoxymethyl)naphthalen-2-ol
1-methoxymethyl-2-naphthol化学式
CAS
4855-10-1
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
NAIGODNRSKGHCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195-196 °C
  • 沸点:
    324.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Convenient Method for the ortho-Formylation of Phenols.
    作者:Nini U. Hofsløkken、Lars Skattebøl、Fredrik Johansson、Sophie K. Bertilsson、Pher G. Andersson、Jørgen Møller、Alexander Senning、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、J. -P. Tuchagues、Mattias Ögren
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.53-0258
    日期:——
    Phenolic derivatives are formylated selectively ortho to the hydroxy group by paraformaldehyde with magnesium dichloride triethylamine as base. With alkyl-substituted phenols excellent yields of the corresponding salicylaldehyde derivatives were obtained. Similar results were obtained with chloro-substituted phenols and with 3-and 4-methoxyphenol while 2-methoxyphenol was unreactive. A good yield of methyl 3-formyl-4-hydroxybenzoate was obtained by this method as well, but generally phenols with electron-attracting groups reacted sluggishly; the long reaction times required caused the formation of by-products. particularly MOM-derivatives of the phenols.
  • Reaction of Phenolic Mannich Base Methiodides and Oxides with Various Nucleophiles
    作者:Pete D. Gardner、Hossein Sarrafizadeh Rafsanjani、Leon Rand
    DOI:10.1021/ja01522a052
    日期:1959.7
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