1-Boc-4-(2-hydroxy-phenyl)-piperidine | 174822-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Boc-4-(2-hydroxy-phenyl)-piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 174822-86-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: ALRGNSRGOUNZAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(2-hydroxy-phenyl)-piperidine 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-(2-methoxyethoxy)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  推定的5-HT2A / mGlu2受体复合物的异二价配体的设计，合成和药理学表征。

  摘要：

  我们报告了针对5-HT 2A拮抗剂MDL-100,907和mGlu 2 ago-PAM JNJ-42491293的推定异聚5 -HT 2A / mGlu 2受体复合物的第一系列异二价配体的合成。使用Ca 2在表达5-HT 2A-，mGlu 2 / Gqo5-，5-HT 2A / mGlu 2-和5-HT 2A / mGlu 2 / Gqo5的HEK293细胞中表征一价和异二价配体的功能特性。+成像分析和[ 3H]酮色林结合测定。在5-HT 2A / mGlu 2和5-HT 2A / mGlu 2 / Gqo5细胞中的两个受体之间观察到明显的功能性串扰。虽然合成的一价配体保留了5-HT 2A拮抗剂和mGlu 2 ago-PAM的功能，但七个二价配体抑制了5-HT 2A / mGlu 2细胞中5-HT诱导的应答以及5-HT和Glu诱导的应答5-HT 2A / mGlu 2中的响应/ Gqo5细

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01058
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲氧基苯基)哌啶 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Boc-4-(2-hydroxy-phenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  推定的5-HT2A / mGlu2受体复合物的异二价配体的设计，合成和药理学表征。

  摘要：

  我们报告了针对5-HT 2A拮抗剂MDL-100,907和mGlu 2 ago-PAM JNJ-42491293的推定异聚5 -HT 2A / mGlu 2受体复合物的第一系列异二价配体的合成。使用Ca 2在表达5-HT 2A-，mGlu 2 / Gqo5-，5-HT 2A / mGlu 2-和5-HT 2A / mGlu 2 / Gqo5的HEK293细胞中表征一价和异二价配体的功能特性。+成像分析和[ 3H]酮色林结合测定。在5-HT 2A / mGlu 2和5-HT 2A / mGlu 2 / Gqo5细胞中的两个受体之间观察到明显的功能性串扰。虽然合成的一价配体保留了5-HT 2A拮抗剂和mGlu 2 ago-PAM的功能，但七个二价配体抑制了5-HT 2A / mGlu 2细胞中5-HT诱导的应答以及5-HT和Glu诱导的应答5-HT 2A / mGlu 2中的响应/ Gqo5细

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01058

文献信息

• Substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2020405A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention relates to substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives of structure (I) as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及结构式(I)的取代芳基或杂芳基哌啶衍生物，作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据结构和立体化学，本发明的化合物可以是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说，所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明的化合物进行治疗。
• Enantiospecific sp² -sp³ Coupling of <i>ortho</i> - and <i>para</i> -Phenols with Secondary and Tertiary Boronic Esters
  作者：Claire M. Wilson、Venkataraman Ganesh、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201710777

  日期：2017.12.18

  The coupling of ortho- and para-phenols with secondary and tertiary boronic esters has been explored. In the case of para-substituted phenols, after reaction of a dilithio phenolate species with a boronic ester, treatment with Ph3 BiF2 or Martin's sulfurane gave the coupled product with complete enantiospecificity. The methodology was applied to the synthesis of the broad spectrum antibacterial natural

  邻位酚和对位酚与仲硼酸酯和叔硼酸酯的偶联已被探索。对于对位取代酚，二锂硫代酚盐与硼酸酯反应后，用Ph3 BiF2 或马丁硫烷处理，得到具有完全对映专一性的偶联产物。该方法应用于广谱抗菌天然产物(-)-4-(1,5-二甲基己-4-烯基)-2-甲基苯酚的合成。对于邻位取代的苯酚，需要首先在苯酚氧原子上掺入苯并三唑。随后的邻位锂化和硼化得到偶联产物，同样具有完全的立体特异性。
• 2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20210107889A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein are compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 7 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as well as the use of such compounds as M4 receptor agonists.

  本文提供了根据式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。
• Piperidinyl substituted cyclohexane-1,4-diamines
  申请人：Chiu George

  公开号：US20060217419A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to piperidine substituted cyclohexane-1,4-diamine compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable forms thereof, as α 1a /α 1d adrenoreceptor modulators for the treatment of benign prostatic hypertrophy and lower urinary tract symptoms. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said new compounds, new processes to prepare these new compounds and new uses as a medicine as well as method of treatments.

  本发明涉及式(I)的哌啶取代的环己烷-1,4-二胺化合物及其药学上可接受的形式，作为α1a/α1d肾上腺素受体调节剂，用于治疗良性前列腺肥大和下尿路症状。本发明还涉及包含所述新化合物的药物组合物，制备这些新化合物的新方法以及作为药物的新用途和治疗方法。
• Discovery and pharmacological characterization of aryl piperazine and piperidine ethers as dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT1A partial agonists
  作者：David L. Gray、Wenjian Xu、Brian M. Campbell、Amy B. Dounay、Nancy Barta、Susan Boroski、Lynne Denny、Lori Evans、Nancy Stratman、Al Probert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.014

  日期：2009.12

  including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and depression. Targeted screening of NRI-active compounds for binding to the 5-HT1A receptor provided a series of thiomorpholinone hits with this dual activity profile. Several iterations of design, synthesis, and testing led to substituted piperidine diphenyl ethers which are potent NRIs with 5-HT1A partial agonist properties. In addition,

  这都是去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）和5-HT的化合物阿部分激动剂可具有治疗神经精神障碍包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）和抑郁症的潜力。针对与5-HT 1A受体结合的NRI活性化合物的靶向筛选，提供了一系列具有这种双重活性特征的硫吗啉代酮。设计，合成和测试导致取代的哌啶二苯醚作为强力的NRI与5-HT1的若干次迭代一个部分激动剂性质。此外，这些分子的优化提供了对多巴胺（DAT）和5-羟色胺（SERT）再摄取转运蛋白具有NRI选择性的化合物。单胺和5-HT 1A 还介绍了从已开发的哌啶二苯醚系列中选择的化合物的体外功能活性。