(Z)-ethylpyruvate thiosemicarbazone | 1114-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-ethylpyruvate thiosemicarbazone
• 英文别名: (Z)-ethyl 2-(2-carbamothioylhydrazono)propanoate；ethyl (2Z)-2-(carbamothioylhydrazinylidene)propanoate
• CAS: 1114-98-3
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 189.238
• InChiKey: OUNHTCAKLIJWQW-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethylpyruvate thiosemicarbazone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-羟基亚氨基-6-氮杂-嘧啶核苷：合成，DFT计算和抗病毒评估

  摘要：

  新出现的RNA病毒爆发引起的全球公共卫生关注和经济影响，要求寻找新的直接作用抗病毒药物。在这里，我们描述了一系列新型的2-羟基亚氨基-6-氮杂-嘧啶核糖核苷的合成，DFT计算和抗病毒评估。DFT // B3LYP / 6-311 + G ** 2-肟基核苷的互变异构体分布的计算7，8，和9在水性环境中显示的规范2-（占优势ë） -肟基结构，其中，所述羟基基团指向远离糖部分。后者几何异构体的构象异构体分布7，8，和9支持五种元环的形成通过所述（之间的氢键ë） - c ^ 2 N-O-H基团和Ñ 3的-H 7和8之间（ë） - c ^ 2 N-O-H和Ñ 3的如图9所示，产生在嘧啶环上具有糖苷键的嘌呤形核苷。针对RNA病毒组筛选了新合成的核苷，其中观察到了针对寨卡病毒（ZIKV）和人类呼吸道合胞病毒（HRSV）的中等抗病毒活性。6-氮杂-2-羟基亚氨基-5-甲基尿苷衍生物18表现出对ZIKV（EC

  DOI：

  10.1039/d0nj04154h
• 作为产物：
  描述：

  ethylpyruvate thiosemicarbazone 生成 (Z)-ethylpyruvate thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Fradkina, S. F.; Kryukova, L. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1715 - 1724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fradkina, S. F.; Kryukova, L. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1715 - 1724
  作者：Fradkina, S. F.、Kryukova, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Hydroxyimino-6-aza-pyrimidine nucleosides: synthesis, DFT calculations, and antiviral evaluations
  作者：Reham A. I. Abou-Elkhair、Abdalla A. Wasfy、Song Mao、Jinxi Du、Sobhy Eladl、Kamel Metwally、Abdalla E. A. Hassan、Jia Sheng

  DOI：10.1039/d0nj04154h

  日期：——

  outbreaks of RNA viruses call for the search for new direct acting antiviral agents. Herein, we describe the synthesis, DFT calculations, and antiviral evaluation of a series of novel 2-hydroxyimino-6-aza-pyrimidine ribonucleosides. DFT//B3LYP/6-311+G** calculations of the tautomeric distributions of the 2-hydroxyimino nucleosides 7, 8, and 9 in aqueous environments indicate a predominance of the canonical

  新出现的RNA病毒爆发引起的全球公共卫生关注和经济影响，要求寻找新的直接作用抗病毒药物。在这里，我们描述了一系列新型的2-羟基亚氨基-6-氮杂-嘧啶核糖核苷的合成，DFT计算和抗病毒评估。DFT // B3LYP / 6-311 + G ** 2-肟基核苷的互变异构体分布的计算7，8，和9在水性环境中显示的规范2-（占优势ë） -肟基结构，其中，所述羟基基团指向远离糖部分。后者几何异构体的构象异构体分布7，8，和9支持五种元环的形成通过所述（之间的氢键ë） - c ^ 2 N-O-H基团和Ñ 3的-H 7和8之间（ë） - c ^ 2 N-O-H和Ñ 3的如图9所示，产生在嘧啶环上具有糖苷键的嘌呤形核苷。针对RNA病毒组筛选了新合成的核苷，其中观察到了针对寨卡病毒（ZIKV）和人类呼吸道合胞病毒（HRSV）的中等抗病毒活性。6-氮杂-2-羟基亚氨基-5-甲基尿苷衍生物18表现出对ZIKV（EC