(3-allyl-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid | 855933-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (3-allyl-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (3-Allyl-4-hydroxy-phenyl)-essigsaeure；2-(4-Hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)acetic acid
• CAS: 855933-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: HKMCVOKHZVWBQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-allyl-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid 、 硫酸二甲酯 生成 (3-allyl-4-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  van der Zanden; de Vries, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 879,884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyloxy-4 phenylacetate d' ethyle 生成 (3-allyl-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  van der Zanden; de Vries, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 879,884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0696284A1

  公开（公告）日：1996-02-14
• US4918092A
  申请人：——

  公开号：US4918092A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US5919793A
  申请人：——

  公开号：US5919793A

  公开（公告）日：1999-07-06
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994025459A1

  公开（公告）日：1994-11-10

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen or hydroxy; R2 is hydrogen; or R1 and R2 are joined together so that CR1-CR2 is a double bond; X is selected from -CH2CH2-, -CH=CH-, -C$m(Z)C-, -CH2O-, -OCH2-, CH2NH-, -NHCH2-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2S(O)n- and -S(O)nCH2- (wherein n is 0, 1 or 2); Ar is phenyl which bears one or more substituents independently selected from the groups (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl, (1-6C)alkoxy, (1-6C)alkoxycarbonyl, (1-6C)alkoxycarbonyl(1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy(1-6C)alkyl, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, carbamoyl, (1-6C) alkylcarbamoyl, di-[(1-6C)alkyl]carbamoyl, (1-6C)alkanoyl and oxime derivatives thereof and O-(1-6C)alkyl ethers of said oximes, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulphinyl and (1-6C)alkylsulphonyl when substituted by one or more groups selected from (1-6C)alkoxycarbonyl, (1-6C)alkanoyl and oxime derivatives thereof and O-(1-6C)alkyl ethers of said oxime derivatives, (1-6C)alkanoylamino, (1-6C)alkanoyloxy, (1-6C)alkanoyloxy(1-6C)alkyl, carbamoyl, N-(1-6C)alkylcarbamoyl, N,N-di[(1-6C)alkyl]carbamoyl, amino, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, (1-6C)alkoxy, (2-6C)alkenyloxy, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulphinyl, (1-6C)alkylsulphonyl, halogeno(1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl, phenyl, phenoxy, cyano, nitro, hydroxy and carboxy; and wherein Ar may bear further substituents; and their pharmaceutically acceptable salts inhibit squalene synthese and are hence useful in lowering cholesterol levels in blood plasma. Processes for preparing compounds of formula (I) are also referred to as well as pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène ou hydroxy; R2 représente hydrogène; ou R1 et R2 sont reunis de sorte que CR1-CR2 forme une double liaison; X est sélectionné à partir de -CH2CH2-, -CH=CH-, -C$m(Z)C-, -CH2O-, -OCH2-, CH2NH-, -NHCH2-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2S(O)n- and -S(O)nCH2- (où n vaut 0, 1 ou 2); Ar représente phényle qui porte un ou plusieurs substituants indépendamment sélectionnés dans les groupes (1-6)alkyle, (2-6C)alcényle, (2-6C)alkynyle, (1-6C)alcoxy, (1-6C)alcoxycarbonyle, (1-6C)alcoxycarbonyl(1-6C)alkyle, (1-6C)alcoxy(1-6C)alkyle, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, carbamoyle, (1-6C)alkylcarbamoyle, di-[(1-6C)alkyl]carbamoyle, (1-6C)alcanoyle et des dérivés d'oxime de ceux-ci, et des éthers O-(1-6C)alkyl de ces oximes, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulphinyle et (1-6C)alkylsulphonyle lorsqu'ils sont substitués par un ou plusieurs groupes sélectionnés à partir de (1-6C)alcoxycarbonyle, (1-6C)alcanoyle et des dérivés d'oxime de ceux-ci, et des éthers O-(1-6C)alkyle de ces dérivés d'oxime, (1-6C)alcanoylamino, (1-6C)alcanoyloxy, (1-6C)alcanoyloxy(1-6C)alkyle, carbamoyle, N-(1-6C)alkylcarbamoyle, N,N-di[(1-6C)alkyl]carbamoyle, amino, (1-6C)alkylamino, di-[(1-6C)alkyl]amino, (1-6C)alcoxy, (2-6C)alcényloxy, (1-6C)alkylthio, (1-6C)alkylsulphinyle, (1-6C)alkylsulphonyle, halogéno(1-6C)alkyle, (2-6C)alcényle, (2-6C)alkynyle, phényle, phénoxy, cyano, nitro, hydroxy et carboxy; et où Ar peut porter d'autres substituants; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables inhibent la synthase squaléne et sont par conséquent utiles dans la réduction des taux de cholestérol dans le plasma sanguin. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés de la formule (I) et des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation en médicine.
• van der Zanden; de Vries, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 879,884
  作者：van der Zanden、de Vries

  DOI：——

  日期：——