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ethyl 2-(perfluoro-1-butanesulfonyloxy)-1-cyclohexene carboxylate | 221888-73-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(perfluoro-1-butanesulfonyloxy)-1-cyclohexene carboxylate
英文别名
Ethyl 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate
ethyl 2-(perfluoro-1-butanesulfonyloxy)-1-cyclohexene carboxylate化学式
CAS
221888-73-9
化学式
C13H13F9O5S
mdl
——
分子量
452.295
InChiKey
UBBVJWWTIRFBIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    353.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(perfluoro-1-butanesulfonyloxy)-1-cyclohexene carboxylate四甲基乙二胺仲丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,2,3,6,7,8,9,9b-octahydro-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole-5-one
    参考文献:
    名称:
    Coupling Reactions of α-(N-Carbamoyl)alkylcuprates with Enol Triflates Derived from Cyclic β-Keto Esters:  A Facile Approach to γ-Carbamoyl-α,β-enoates
    摘要:
    alpha-(N-Carbamoylalkyl)cuprates couple with enol triflates derived from carbocyclic and heterocyclic (i.e., piperidinones) beta-keto esters. Product yields are higher with the alkyl(cyano)cuprates [i.e., RCu(CN)Li, 56-93%] than with the dialkylcuprate reagents (i.e., R2CuLi.LiCN). An enol nonaflate works as well as the corresponding enol triflate. A facile synthetic route to gamma-amino alpha,beta-enoates not readily prepared from gamma-keto-alpha,beta-enoates is thus established. The gamma-amino-alpha, beta-enoates, available via N-Boc deprotection, can be cyclized to annulated pyrrolin-2-ones.
    DOI:
    10.1021/jo026375f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-酮酸酯,β-二酮或α-二酮衍生的壬酸乙烯酯的合成及其钯与有机锌卤化物的交叉偶联反应
    摘要:
    将环状和非环状β-酮酸酯4,典型的环状α-二酮5和典型的环状β-二酮6转化为相应的通式7、8和9的乙烯基壬二酸酯分别通过在20-55°C下与1.2-1.5当量的NaH在DMF中反应,然后在20°C下用1.15-1.30当量的全氟-1-丁磺酰氟处理。这些由壬基乙酸乙烯酯(已通过MPLC在硅胶上纯化)在Pd催化的芳基氯化物,1-炔基氯化物和烷基锌氯化物的交叉偶联反应中被证明是优异的亲电子试剂。通过这些平滑且选择性的交叉偶联反应,可以干净地合成出包括立体异构纯化合物,2-取代的3-芳基-2-环戊烯酮和天然存在的二氢茉莉酮在内的各种环状和无环的四取代α,β-不饱和酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01221-6
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