(3S)-N-<(R)-phenylethyl>-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine | 852857-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3S)-N-<(R)-phenylethyl>-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (3S,1'R)-1-(1'-phenylethyl)-3-hydroxymethylpyrrolidine；((S)-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol；(3S)-3-hydroxymethyl-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine；{(3S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol；(3S)-1-((R)-1-phenylethyl)-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine；[(3S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methanol
• CAS: 852857-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: RQTYGPRJDFTUGU-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N-<(R)-phenylethyl>-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine 在 氯化亚砜 、 水 、 甲基三辛基氯化铵 、 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (3R)-methyl 1-<(R)-1-phenylethyl>pyrrolidine-3-acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  GABA激动剂和摄取抑制剂。（R）-（-）-和（S）-（+）-homo-beta-脯氨酸的合成，绝对立体化学和对映选择性。

  摘要：

  4-氨基丁酸（GABA），3-吡咯烷乙酸（homo-beta-脯氨酸）的环状类似物是GABAA受体的强效激动剂，它与GABA摄取机制有效相互作用，并且是中等强度的GABAB抑制剂受体结合。（R）-（-）-（10）和（S）-（+）-homo-beta-脯氨酸（15）是通过甲基（3S）-1-[[（R）-1-苯乙基] -5-氧代3-吡咯烷羧酸酯（5）及其3R非对映异构体（4）。通过（R）-1-苯乙胺与衣康酸（1）之间的加成环化反应合成由4和5组成的混合物3。色谱分离的非对映异构体5和4分别转化为（R）-（10）和（S）-均-β-脯氨酸（15）。根据化合物5的X射线分析确定10和15的绝对立体化学。已显示对映异构体10和15以相反的立体选择性结合GABAA和GABAB受体位点。因此，（R）-高β-脯氨酸（10）被证明比S对映异构体（15）更有力超过1个数量级，可作为GABAA受体结合的抑制剂，而同

  DOI：

  10.1021/jm00163a012
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (3S)-N-<(R)-phenylethyl>-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  GABA激动剂和摄取抑制剂。（R）-（-）-和（S）-（+）-homo-beta-脯氨酸的合成，绝对立体化学和对映选择性。

  摘要：

  4-氨基丁酸（GABA），3-吡咯烷乙酸（homo-beta-脯氨酸）的环状类似物是GABAA受体的强效激动剂，它与GABA摄取机制有效相互作用，并且是中等强度的GABAB抑制剂受体结合。（R）-（-）-（10）和（S）-（+）-homo-beta-脯氨酸（15）是通过甲基（3S）-1-[[（R）-1-苯乙基] -5-氧代3-吡咯烷羧酸酯（5）及其3R非对映异构体（4）。通过（R）-1-苯乙胺与衣康酸（1）之间的加成环化反应合成由4和5组成的混合物3。色谱分离的非对映异构体5和4分别转化为（R）-（10）和（S）-均-β-脯氨酸（15）。根据化合物5的X射线分析确定10和15的绝对立体化学。已显示对映异构体10和15以相反的立体选择性结合GABAA和GABAB受体位点。因此，（R）-高β-脯氨酸（10）被证明比S对映异构体（15）更有力超过1个数量级，可作为GABAA受体结合的抑制剂，而同

  DOI：

  10.1021/jm00163a012

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011019090A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C-X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R1 is hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; L represents single bond or a C1-C6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted,which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的分子式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或可能被取代的C1-C6烷基；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可能被取代的环状基团，用于预防和/或治疗因tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• Synthesis and determination of absolute configuration of a non-peptidic α_vβ₆ integrin antagonist for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
  作者：Niall A. Anderson、Ian B. Campbell、Brendan J. Fallon、Sean M. Lynn、Simon J. F. Macdonald、John M. Pritchard、Panayiotis A. Procopiou、Steven L. Sollis、Lee R. Thorp

  DOI：10.1039/c6ob00496b

  日期：——

  yield of the seven linear step synthesis was 8% and the product was obtained in >99.5% ee proceeding with 80% de. The absolute configuration of 1 was established by an alternative asymmetric synthesis involving alkylation of an arylacetic acid using Evans oxazolidinone chemistry, acylation using the resulting 2-arylsuccinic acid, and reduction. The absolute configuration of the benzylic asymmetric centre

  （S）-3-（3-（3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）苯基）-4-（（R）-3-（2-（5,6,7） ，1,8-四氢-1,8-萘啶-2-基）乙基吡咯烷-1-基）丁酸（1），这是一种治疗特发性肺纤维化的潜在治疗剂，目前正处于I期临床试验中报告。合成的关键步骤包括将2-甲基萘吡啶与（R）-N -Boc-3-（碘甲基）-吡咯烷烷基化，以及不对称Rh催化的芳基硼酸加成到4-（N-吡咯烷基）巴豆酸酯。七个线性步骤合成的总产率为8％，并且在> 99.5％ee和80％de的条件下获得了产物。的绝对构型1由一个替代不对称合成涉及使用伊文思恶唑烷酮化学，酰化使用所得2- arylsuccinic酸和还原芳基乙酸的烷基化建立。苄基不对称中心的绝对构型被确定为（S）。
• Synthesis and Serotonergic Activity of 3-[2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl]indoles:  Potent Agonists for the h5-HT_1D Receptor with High Selectivity over the h5-HT_1B Receptor
  作者：Francine Sternfeld、Alexander R. Guiblin、Richard A. Jelley、Victor G. Matassa、Austin J. Reeve、Peter A. Hunt、Margaret S. Beer、Anne Heald、Josephine A. Stanton、Bindi Sohal、Alan P. Watt、Leslie J. Street

  DOI：10.1021/jm9805687

  日期：1999.2.1

  The design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of 3-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]indoles with excellent selectivity for h5-HT1D (formerly 5-HT1Dalpha) receptors over h5-HT1B (formerly 5-HT1Dbeta) receptors are described. Clinically effective antimigraine drugs such as Sumatriptan show little selectivity between h5-HT1D and h5-HT1B receptors. The differential expression of h5-HT1D and

  设计，合成和生物学评估的新型3- [2-（吡咯烷-1-基）乙基]吲哚与h5-HT1B（以前为5-描述了HT1Dbeta）受体。临床上有效的抗偏头痛药物，例如舒马普坦，在h5-HT1D和h5-HT1B受体之间显示出很小的选择性。h5-HT1D和h5-HT1B受体在神经和血管组织中的差异表达促使人们开始研究选择性针对h5-HT1D亚型的化合物是否具有相同的临床疗效，但副作用减少。最初确定吡咯烷3b对h5-HT1D的选择性是h5-HT1B受体的9倍。用甲基苄胺基团取代3b的吡咯烷环，得到对h5-HT1D受体具有纳摩尔摩尔亲和力的化合物，相对于h5-HT1B受体具有100倍的选择性。吲哚5-取代基的修饰导致恶唑烷酮24a，b对h5-HT1D亚型具有高达163倍的选择性，并且与其他5-羟色胺受体相比具有更高的选择性。通过测量激动剂诱导的由h5-HT受体表达的CHO细胞中的[35S] GTPgamma
• PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kazuki

  公开号：US20120208797A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C—X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R 1 is hydrogen atom or a C 1 -C 3 alkyl group; L represents single bond or a C 1 -C 6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R 2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐：其中，Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或C1-C6烷基，可以被取代；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可以被取代的环状基团。该化合物用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Nakayama Kazuki

  公开号：US09006232B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C—X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R1 is hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; L represents single bond or a C1-C6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或C1-C6烷基，可以被取代；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或一个可以被取代的环状基团，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活动引起的疾病，例如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。