N-dimethylamino-3-nitro-1,8-naphthalimide | 69408-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-dimethylamino-3-nitro-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 69408-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄
• 分子量: 285.259
• InChiKey: YVSBLAPUSBPZKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  500.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,8-萘二甲酸酐 、 偏二甲肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-dimethylamino-3-nitro-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  N(Aminoalkyl)-naphthalimides and their derivatives

  摘要：

  N-取代-3-取代萘酰亚胺是通过将3-取代萘甲酸与具有一次氨基的化合物反应制备的。这些萘酰亚胺具有细胞毒性。

  公开号：

  US04204063A1

文献信息

• N(Aminoalkyl)-naphthalimides and their derivatives
  申请人：Laboratorios Made, S.A.

  公开号：US04204063A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  N-substituted-3-substituted naphthalimides are prepared by reacting 3-substituted naphthalic acid with a compound having a primary amino group. The naphthalimides possess cytotoxic properties.

  N-取代-3-取代萘酰亚胺是通过将3-取代萘甲酸与具有一次氨基的化合物反应制备的。这些萘酰亚胺具有细胞毒性。
• BRANA M. F.; SANZ A. M.; CASTELLANO J. M.; ROLDAN C. M.; ROLDAN C., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 3, 207-212,
  作者：BRANA M. F.、 SANZ A. M.、 CASTELLANO J. M.、 ROLDAN C. M.、 ROLDAN C.

  DOI：——

  日期：——
• US4204063A
  申请人：——

  公开号：US4204063A

  公开（公告）日：1980-05-20
• Fernandez Brana; Martinez Sanz; Castellano, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 207 - 212
  作者：Fernandez Brana、Martinez Sanz、Castellano、et al.

  DOI：——

  日期：——