spiro-(2-fluoro-9H-fluoren-9,5'-thiazolidine)-2',4'-dione | 97677-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: spiro-(2-fluoro-9H-fluoren-9,5'-thiazolidine)-2',4'-dione
• 英文别名: 2-Fluoro-2'H,4'H-spiro[fluorene-9,5'-[1,3]thiazolidine]-2',4'-dione；2'-fluorospiro[1,3-thiazolidine-5,9'-fluorene]-2,4-dione
• CAS: 97677-64-0
• 化学式: C₁₅H₈FNO₂S
• 分子量: 285.298
• InChiKey: UWOVCFQLPIDCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxylic acid methyl ester 生成 spiro-(2-fluoro-9H-fluoren-9,5'-thiazolidine)-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  YORK, BILLIE M. (JR)

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial compounds containing beta-lactams, processes for their preparation and their use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0080286A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  A 3-carboxyclavam derivative with a butylidene moiety at the 2-position of the clavam nucleus, having the formula III): or a salt or ester thereof wherein X is hydrogen, hydroxy, substituted hydroxy, mercapto, substituted mercapto, azido, cyano, halo, nitro, amino, substituted amino, isothlocyanato, or X represents the residue of a carbon nucleophile or is an activated aryl or heteroaryl group, processes of preparation and pharmaceutical composition comprising it either alone or in a synergistic composition with other beta-lactam antibacterial agents.

  一种 3-羧基克拉维姆衍生物，其克拉维姆核的 2 位上有一个亚丁基，具有式 III)： 或其盐或酯，其中 X 是氢、羟基、取代羟基、巯基、取代巯基、叠氮基、氰基、卤基、硝基、氨基、取代氨基、异硫氰基，或 X 代表碳亲核物的残基或活化芳基或杂芳基、 制备方法和药物组合物，包括单独使用或与其他 β-内酰胺类抗菌剂协同使用。
• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose reductase
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0137333B1

  公开（公告）日：1992-12-30
• YORK, BILLIE M. (JR)
  作者：YORK, BILLIE M. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• CLAVAM DERIVATIVES
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0137794A1

  公开（公告）日：1985-04-24
• US4537892A
  申请人：——

  公开号：US4537892A

  公开（公告）日：1985-08-27