N-isobutyryl-phthalimide | 6623-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-isobutyryl-phthalimide
• 英文别名: N-Isobutyryl-phthalimid；N-(1-oxo-2,2-dimethylethyl)phthalimide；N-Isobutyryl-phthalimid；2-(2-Methylpropanoyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 6623-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: IVIHOQMJEBQALJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyryl-phthalimide 生成 二甲基乙烯酮
  参考文献：
  名称：

  KETENES FROM ACYLPHTHALIMIDES AND OTHER SUBSTITUTED AMIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01345a035
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 草酰氯 作用下， 生成 N-isobutyryl-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES HORMONES LIBERANT DES GONADOTROPINES ET PROCEDES CONNEXES

  摘要：

  抑制性激素释放激素受体拮抗剂已经被披露，可用于治疗男性和女性的多种与性激素相关的疾病。本发明的化合物具有以下结构：其中n、R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与药用可接受载体结合的方法，用于拮抗需要的受试者体内的促性腺激素释放激素。

  公开号：

  WO2005007633A1

文献信息

• [EN] ALKYNYL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXE ALCYNYLPHOSPHINE-OR POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2017093544A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  一种化合物，其化学式为（I），用于预防或治疗细菌感染。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Huang Q. Charles

  公开号：US20060122204A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein n, R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在男性和女性的多种性激素相关疾病治疗中具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中n，R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R3，R4，R5，R6和X如本文所定义，包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及与其相关的方法，用于拮抗需要此类物质的受体释放性激素。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1644342A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• Arylpyrimidines useful for the treatment of sex hormone-related conditions such as endometriosis, prostate cancer and the like
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1644342B1

  公开（公告）日：2012-05-09
• EP3757150A1
  申请人：——

  公开号：EP3757150A1

  公开（公告）日：2020-12-30