作者:H. U. Hostettler
DOI:10.1002/hlca.19660490802
日期:——
The photochemical reactions of the 2, 2, 4, 4-tetramethylcyclobutanones 1–6 carrying various substituents in 3-position were investigated. The major reaction in alcoholic solution or in the presence of other protic compounds was the formation of the semicyclic acetals 7–12. Parallel to this reaction decarbonylation occurred, leading to stable cyclopropane derivatives in some cases, depending on the
研究了在3位带有各种取代基的2,2,4,4-四甲基环丁酮1–6的光化学反应。在酒精溶液中或在其他质子化合物存在下的主要反应是半环缩醛7-12的形成。。与该反应平行地发生脱羰作用,在某些情况下,取决于存在的取代基,会产生稳定的环丙烷衍生物。具有环外双键的环丙烷很容易开环,或者在有环碳-氮双键的情况下,加入醇,从而形成环丙烷O,N-缩酮。提出了烷基-酰基双自由基作为两种光反应的常见中间体。基于类似于文献报道的类似光反应的假设,半环缩醛的形成被认为涉及卡宾中间体。