difluorobis(pentafluoroethyl)silane | 1465173-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: difluorobis(pentafluoroethyl)silane
• 英文别名: Difluorobis(pentafluoroethyl)silane；difluoro-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane
• CAS: 1465173-32-3
• 化学式: C₄F₁₂Si
• 分子量: 304.11
• InChiKey: PEXMBFSOEWIRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 difluorobis(pentafluoroethyl)silane 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  X = H，F，Cl，Br，OPh和O2CCF3的功能性双（五氟乙基）硅烷（C2F5）2SiX2的合成

  摘要：

  如最近所示，由于所得物质的路易斯酸度提高，将五氟乙基官能团引入硅化合物引起了人们的普遍兴趣。通过这种方式，能够合成先前无法获得的高价硅衍生物。1虽然已经发表了一种容易获得的三（五氟乙基）硅烷的方法，但是选择性制备双衍生物的合成策略仍然未知。在此贡献中，提出了用于合成功能性双（五氟乙基）硅化合物的便利方案。这些化合物代表用于合成五氟乙基化聚硅氧烷的前体。2个此外，它们被证明对氧鎓阳离子具有抗性，这是制备稳定的五氟乙基硅酸的关键特征。3用原位生成的五氟乙基锂处理二氯二苯氧基硅烷可以高收率得到相应的双（五氟乙基）硅烷。（C 2 F 5）2 Si（OPh）2用作进一步官能化的双（五氟乙基）硅烷的原料。已分离出这些硅烷，并研究了它们对N碱的反应性。获得的化合物具有明显的路易斯酸度，已通过与氮供体（例如1,10-菲咯啉和乙腈）形成八面体加合物得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201603442
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(pentafluoroethyl)silane 在 三氟化锑 作用下， 反应 1.5h， 以97%的产率得到difluorobis(pentafluoroethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  X = H，F，Cl，Br，OPh和O2CCF3的功能性双（五氟乙基）硅烷（C2F5）2SiX2的合成

  摘要：

  如最近所示，由于所得物质的路易斯酸度提高，将五氟乙基官能团引入硅化合物引起了人们的普遍兴趣。通过这种方式，能够合成先前无法获得的高价硅衍生物。1虽然已经发表了一种容易获得的三（五氟乙基）硅烷的方法，但是选择性制备双衍生物的合成策略仍然未知。在此贡献中，提出了用于合成功能性双（五氟乙基）硅化合物的便利方案。这些化合物代表用于合成五氟乙基化聚硅氧烷的前体。2个此外，它们被证明对氧鎓阳离子具有抗性，这是制备稳定的五氟乙基硅酸的关键特征。3用原位生成的五氟乙基锂处理二氯二苯氧基硅烷可以高收率得到相应的双（五氟乙基）硅烷。（C 2 F 5）2 Si（OPh）2用作进一步官能化的双（五氟乙基）硅烷的原料。已分离出这些硅烷，并研究了它们对N碱的反应性。获得的化合物具有明显的路易斯酸度，已通过与氮供体（例如1,10-菲咯啉和乙腈）形成八面体加合物得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201603442

文献信息

• Synthesis of Tris‐ and Tetrakis(pentafluoroethyl)silanes
  作者：Simon Steinhauer、Julia Bader、Hans‐Georg Stammler、Nikolai Ignat‘ev、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/anie.201400291

  日期：2014.5.12

  The synthesis and complete characterization of functional, highly Lewis acidic tris(pentafluoroethyl)silanes as well as tetrakis(perfluoroalkyl)silanes Si(C2F5)4 and Si(C2F5)3CF3 by direct fluorination is described. The reaction of SiCl4 with LiC2F5 invariably affords (pentafluoroethyl)fluorosilicates. To avoid silicate formation by fluoride transfer from LiC2F5 the Lewis acidity of the silane has

  描述了通过直接氟化作用合成功能性高路易斯酸性三（五氟乙基）硅烷以及四（全氟烷基）硅烷Si（C 2 F 5）4和Si（C 2 F 5）3 CF 3的方法。SiCl 4与LiC 2 F 5的反应总是提供（五氟乙基）氟硅酸盐。为避免氟化物从LiC 2 F 5转移而形成硅酸盐，必须通过供电子性取代基（例如二烷基氨基）降低硅烷的Lewis酸度。易接近的Si（C 2 F5）3 NEt 2是一系列三（五氟乙基）硅烷的有价值的前体。