Fluoro-tris(pentafluoroethyl)silan | 1463487-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Fluoro-tris(pentafluoroethyl)silan
• 英文别名: fluorotris(pentafluoroethyl)silane；Trispentafluoroethyl-fluorosilan；Fluoro-tris(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane；fluoro-tris(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane
• CAS: 1463487-28-6
• 化学式: C₆F₁₆Si
• 分子量: 404.126
• InChiKey: WWAXSKBLJDOVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methylimidazolium tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate 、 Fluoro-tris(pentafluoroethyl)silan 反应 12.0h， 以100%的产率得到3-ethyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium difluorotris(perfluoroethyl)silicate(IV)
  参考文献：
  名称：

  三和四（五氟乙基）硅烷的合成

  摘要：

  描述了通过直接氟化作用合成功能性高路易斯酸性三（五氟乙基）硅烷以及四（全氟烷基）硅烷Si（C 2 F 5）4和Si（C 2 F 5）3 CF 3的方法。SiCl 4与LiC 2 F 5的反应总是提供（五氟乙基）氟硅酸盐。为避免氟化物从LiC 2 F 5转移而形成硅酸盐，必须通过供电子性取代基（例如二烷基氨基）降低硅烷的Lewis酸度。易接近的Si（C 2 F5）3 NEt 2是一系列三（五氟乙基）硅烷的有价值的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201400291
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-tris(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane 在 三氟化锑 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到Fluoro-tris(pentafluoroethyl)silan
  参考文献：
  名称：

  三和四（五氟乙基）硅烷的合成

  摘要：

  描述了通过直接氟化作用合成功能性高路易斯酸性三（五氟乙基）硅烷以及四（全氟烷基）硅烷Si（C 2 F 5）4和Si（C 2 F 5）3 CF 3的方法。SiCl 4与LiC 2 F 5的反应总是提供（五氟乙基）氟硅酸盐。为避免氟化物从LiC 2 F 5转移而形成硅酸盐，必须通过供电子性取代基（例如二烷基氨基）降低硅烷的Lewis酸度。易接近的Si（C 2 F5）3 NEt 2是一系列三（五氟乙基）硅烷的有价值的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201400291